Aux. Enfermeria

TRASTORNOS UROGENITALES:
AGENESIA RENAL:
Es la ausencia, en el nacimiento, de un riñón, (agenesia renal unilateral) o de ambos riñones (agenesia renal bilateral). Según el Dr. Alton es un estudio realizado en 3 a 4% de los recién nacidos ocurren algunas anomalías de riñones y vías urinarias, que son comunes en su forma y posiciones anatómicas. Estas anomalías que difieren de su posturaanatómica normal pueden ser diagnosticadas por el empleo de ultrasonido antes del nacimiento.
AGENESIA RENAL BILATERAL:
La agenesia renal bilateral es una enfermedad infrecuente y muy seria.
La agenesia renal bilateral es una enfermedad infrecuente y muy seria.
La agenesia renal bilateral consiste en la ausencia de ambos riñones en el momento del nacimiento. Es un desorden genético caracterizado poruna falla de los riñones en desarrollarse en un feto, que se acompaña de oligohidramnios, o ausencia de riñones causa una deficiencia de líquido amniótico en una mujer embarazada. Normalmente, el líquido amniótico actúa como un amortiguador para el feto en desarrollo. Cuando hay una cantidad insuficiente de este líquido, puede ocurrir la compresión del feto dando por resultados malformacionesadicionales del bebe.
Este desordenes más común en los niños nacidos de un padre que tiene una malformación del riñón, particularmente la ausencia de un riñón (agenesia renal unilateral). Los estudios han probado que la agenesia renal unilateral y la agenesia renal bilateral están relacionadas genéticamente.
AGENESIA RENAL UNILATERAL:
La agenesia renal unilateral es mucho más común, pero tiene quepresentar problemas si el otro riñón está sano. La ocurrencia procede de 1 a 1000 rn (recién nacidos), y se da con mayor frecuencia en Asia. Afecta principalmente a varones y el riñón ausente es generalmente el riñón izquierdo. Esta enfermedad tiende a ser asintomática y por lo debido de llega a descubrir fuera de la infancia debido a que el riñón restante tiende a sufrir hipertrofia descompensadora, lo que involucra a compensar la ausencia del otro riñón. Esta anomalía se llega anotar alrededor de los 15 o 16 años. Porque aparece un abultamiento en la región lumbar posterior, que generalmente tiende a doler cuando esta porción en cresta se golpea o se recarga sobre un objeto, como al sentarse para manejar durante varias horas.
Si bien esta enfermedad no da problemas a lo largo de lavida, el paciente debe seguir un procedimiento dietético bajo en grasas y alimentos irritantes que dilaten el uréter, o que tiendan a dañar crónicamente al riñón. También es adecuada ingesta de productos alimenticios bajos en fosfatos y sodio. Si la enfermedad se llega a diagnosticar dentro de la infancia, el pediatra debe de detectar la valoración de otras anomalías congénitas o síntomas de víasurinarias. El 92% de los casos viven en una vida normal, aunque la mayoría de esta población asintomática empieza a sentir problemas cuando los hábitos alimenticios son deficientes o hay una modificación excesiva de grasas.
RIÑON EN HERRADURA:
El riñón de herradura es una enfermedad congénita, que afecta a cerca de 1 de 500 a 1 de 600 personas, en la que los dos riñones de una persona estánfusionados y tienen una forma de herradura. Este es el tipo más común de anomalía de fusión en los riñones.
La porción central del riñón resulta inferior a la arteria mesentérica inferior, puesto que su ascenso embriológico es detenido por su presencia.
No presenta síntomas específicos pero puede estar relacionada a litiasis, hidronefrosis e infecciones, todas derivadas de la mala evacuación calicialde este tipo de anomalía.
FEMINIZACION TESTICULAR:
DEFINICION:
Se presenta cuando una persona, que es genéticamente masculina (tiene un cromosoma x y un cromosoma y), es resistentes a las hormonas masculinas llamadas andrógenos. Como resultado el individuo tiene algunas o todas las características físicas de una mujer, a pesar de tener la composición genética de un hombre.
El síndrome se...