avance
Johnson NV, Khor B, Van Cott EM.
Fuente
Departamento de Patología, Hospital General de Massachusetts, Harvard Medical School,Massachusetts 02114, EE.UU..
Abstracto
Pruebas para trombofilia hereditaria típicamente incluye las pruebas de resistencia a la proteína C activada (APC-R) y / o del factor V Leiden, proteínaC, proteína S, antitrombina, y protrombina G20210A. Las nuevas opciones para estos ensayos se han vuelto disponibles en los últimos años, con diferentes ventajas y desventajas entre los métodosdisponibles en la actualidad. Interferencias potenciales para cada tipo de ensayo se discuten, incluyendo anticoagulantes del lupus, heparina, warfarina, inhibidores directos de la trombina (como argatroban,dabigatran, hirudina, bivalirudina o), rivaroxaban, las deficiencias de los factores o elevaciones, factor V Leiden y mutaciones específicas que el ensayo (s) podría no ser capaz de detectar. Causasde las deficiencias adquiridas también se describen, ya que estos deben ser cuidadosamente excluidos antes de diagnosticar una deficiencia hereditaria de proteína C, proteína S, o la antitrombina.Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
PMID: 22473489 [PubMed - indexado para MEDLINE]
Tipos de publicación, términos MeSH, Sustancias
Advances in laboratory testingfor thrombophilia.
Johnson NV, Khor B, Van Cott EM.
Source
Department of Pathology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts 02114, USA.
Abstract
Testingfor hereditary thrombophilia typically includes tests for activated protein C resistance (APC-R) and/or factor V Leiden, protein C, protein S, antithrombin, and prothrombin G20210A. New options forthese assays have become available in recent years, with different advantages and disadvantages among the currently available methods. Potential interferences for each assay type are discussed,...
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