Bachiller en ciencias

A
Ácido nucleico vírico (Virion): Puede ser ADN o ARN, solo una de ellos, de cadena doble o sencilla. Lo más frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien ARN monocatenario siempre lineal.
Adición (MP) o agregado de una base en el DNA que codifica una determinada proteína, provoca el corrimiento del marco de lectura, es decir se constituyen nuevos codones, desde el sitio donde seincorpora la base adicional, hacia el extremo
Aneuploidía (MG) Afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe al fenómeno de no disyunción (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homólogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto).
Animales transgénicos (Virus) Animales modificados genéticamente a partir de una técnica que utilizacélulas vivas, cultivo de tejidos o moléculas derivadas de un organismo para obtener, modificar o mejorar un producto, o desarrollar un microorganismo para utilizarlo con un propósito específico.
Anomalías cromosómicas Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe.
B
Biotecnología se refiere a toda aplicacióntecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos
C
Clonación Es el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
Clonación de mamíferos (virus) Organismo o grupo de organismos que derivan de otro a través de unproceso de reproducción asexual (no sexual). El término se ha aplicado tanto a células como a organismos, de modo que un grupo de células que proceden de una célula única también se considera un clon.
Clonación verdadera (C) se refiere al traspaso de los núcleos que componen las células de sujetos ya nacidos, hacia un ovulo. Los individuos resultantes son idénticos entre sí, y similares aldonante.
Combinación (virus) unión de dos o más elementos para formar otro.
D
Deleción (MC) es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. 
Delecion (MP) o pérdida de una base dentro de la región codificante de un gen, ocasiona el cambio en el sentido de los codones desde el lugar donde se pierde una base hasta el extremoDiferencia entre las Mutaciones
Las mutaciones puntuales se dan el alguna parte de la cadena de ADN de un gen, ahi tenemos a la ictiosis, el daltonismo. esta mutaciones pueden ser perjudiaciales, pero también necesarias de alguna forma u otra, tomando en cuenta aqui a De Vries.
Las mutaciones genómicas Son variaciones en el número de cromosomas de una especie
Las mutaciones cromosómicas sinembargo no atacan puntualmente sino son referidas a nivel de cromosoma, tenemos aquí la pérdida de un cromosoma o la unión de dos de ellas, etc. Podemos incluir en este grupo al Síndrome de Down , Cri du chat, Turner, entre otros.
Duplicación (MC): es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original.
F
Fusión de células (virus) es un proceso celular importante enel que varias células uninucleares se combinan para formar una célula de multinuclear, conocido como un sincitio. La fusión celular se produce durante la diferenciación de las células trofoblásticas músculo, hueso y, durante la embriogénesis, y durante la morfogénesis. La fusión celular es un evento necesario en la maduración de las células para que mantengan sus funciones específicas en todo elcrecimiento.
G
Genoma humano (virus) es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 30.000 genes, los responsables de la herencia.


H
Herencia es el proceso por el cual la prole de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir, las características de sus progenitores. resultado de la replicación del ADN y de la división celular.
I...