Bacterias Patogenas

1. Profilaxis:
1.1 . Adición de ácidos orgánicos:

Se agregó el ácido orgánico (estado sólido) en el alimento en una proporción de 5g de ácido en 1 Kg del balanceado; como cálculos generalesagregamos 0.105 g de ácido en 21 g del alimento preparado diariamente, solamente se agregó en los tratamientos #3 (profilaxis-bacterias) y #4 (Profilaxis-bacterias-Profilaxis) respectivamente, serealizó este procedimiento durante 5 días antes de agregar las bacterias probióticas.

1.2. Adición de probiótico (VC7):
Utilizamos una cantidad también de 0.105 g de Probiótico en 21 g delalimento preparado diariamente, solamente se agregó en los tratamientos #3 (profilaxis-bacterias) y #4 (Profilaxis-bacterias-Profilaxis) respectivamente, se realizó este procedimiento durante 5 días antesde agregar las bacterias patógenas (pseudomonas).
1.3. Mantenimiento de la cepa bacteriana (Pseudomonas sp.)

Esta cepa bacteriana fue resembrada diariamente en Agar Tsa, para mantener sus coloniasjóvenes y estas fueran viables al momento de la infección, para obtener las concentraciones adecuadas fue necesario sembrarlas el Agua de Peptona y realizar un conteo bacteriano en le microscopio ytambién se realizaron diluciones seriadas en la solución salina al 0.85%.

1.4. Infección por Pseudomonas sp. A los tratamientos #3 (profilaxis-bacterias) y #4 (Profilaxis-bacterias-Profilaxis)Antes se realizar la infección mantuvimos la cepa bacteriana con resiembras en el laboratorio para evitar disminuir la acción patogénica por la producción de mortalidades de las mismas, lasconcentraciones utilizadas fueron de (0,10 ml x 108 ufc/ml) para cada uno de los organismos experimentales vía intraperitonial, durante 3 días, hay tomar en cuenta que también preparamos solución salina al0.85% a los organismos de control para observar cualquier error en el bioensayo solo al Tratamiento # 1(Control sin bacterias).
Una vez infectados ambos tratamientos luego de dos días posteriores...