balances
Páginas: 4 (871 palabras)
Publicado: 20 de noviembre de 2014
Sintesis de P-nitroanilina en tres etapas: 3ª etapa de hidrolisis de P-nitroacetanilida
Resultados
Etapa 1: Preparación de la mezcla dereacción.
En un matraz bola de 100mL se colocan la barra magnética y 3.5g de p-nitroacetanilida y una mezcla de 9mL de ácido clorhídrico y agua destilada. La cantidad obtenida de p-nitroacetanilida fue de2.8g.
Etapa 2: Reflujo.
Se mantiene calentando por 15 minutos en un reóstato para disolver la p-nitroacetanilida y por 15 minutos más se continuó así. No se disolvía la p-nitroacetanilida y se leagregaron 15mL de ácido clorhídrico concentrado para que se completara la disolución.
Etapa 3: Cambio de pH: liberación de la p-nitroanilina.
Se pasa la mezcla a un matraz Erlenmeyer de 250mL quepreviamente estuvo en hielo, y cuando la temperatura éste por debajo de los 10°C se agrega hidróxido de sodio al 40% enfriada en hielo hasta obtener un pH alcalino. Con esto se precipita lap-nitroanilina, requerimos 28mL de solución básica.
Etapa 4: Filtración: aislamiento del producto.
Se enfría la suspensión con vacío y se lavó con agua destilada fría hasta tener un pH neutro, una vez hechoesto, se deja secar el producto.
Etapa 5: Determinación del punto de fusión.
Se tiene que determinar su punto de fusión pero eso se hará en el laboratorio con el equipo de Fisher-Johnscomparándolo con el teórico de la p-nitroanilina (146o-148oC).
Etapa 6: Cálculo del rendimiento.
Se pesará en el laboratorio para saber cuál fue su rendimiento.
Cuestionario
1. ¿Cuál es el motivo denitrar la anilina en tres etapas?
R= Obtener el rendimiento óptimo de la p-nitroanilina, etapa por etapa, el seguimiento en la reacción es la adecuada.
2. ¿Cuál es el mecanismo de reacción para lahidrólisis básica de la p-nitroacetanilida?
R= Un grupo hidroxilo (medio de reacción básico), reacciona con el grupo carbonilo de grupo acetil, provocando la salido del grupo y dejando intacto el...
Sintesis de P-nitroanilina en tres etapas: 3ª etapa de hidrolisis de P-nitroacetanilida
Resultados
Etapa 1: Preparación de la mezcla dereacción.
En un matraz bola de 100mL se colocan la barra magnética y 3.5g de p-nitroacetanilida y una mezcla de 9mL de ácido clorhídrico y agua destilada. La cantidad obtenida de p-nitroacetanilida fue de2.8g.
Etapa 2: Reflujo.
Se mantiene calentando por 15 minutos en un reóstato para disolver la p-nitroacetanilida y por 15 minutos más se continuó así. No se disolvía la p-nitroacetanilida y se leagregaron 15mL de ácido clorhídrico concentrado para que se completara la disolución.
Etapa 3: Cambio de pH: liberación de la p-nitroanilina.
Se pasa la mezcla a un matraz Erlenmeyer de 250mL quepreviamente estuvo en hielo, y cuando la temperatura éste por debajo de los 10°C se agrega hidróxido de sodio al 40% enfriada en hielo hasta obtener un pH alcalino. Con esto se precipita lap-nitroanilina, requerimos 28mL de solución básica.
Etapa 4: Filtración: aislamiento del producto.
Se enfría la suspensión con vacío y se lavó con agua destilada fría hasta tener un pH neutro, una vez hechoesto, se deja secar el producto.
Etapa 5: Determinación del punto de fusión.
Se tiene que determinar su punto de fusión pero eso se hará en el laboratorio con el equipo de Fisher-Johnscomparándolo con el teórico de la p-nitroanilina (146o-148oC).
Etapa 6: Cálculo del rendimiento.
Se pesará en el laboratorio para saber cuál fue su rendimiento.
Cuestionario
1. ¿Cuál es el motivo denitrar la anilina en tres etapas?
R= Obtener el rendimiento óptimo de la p-nitroanilina, etapa por etapa, el seguimiento en la reacción es la adecuada.
2. ¿Cuál es el mecanismo de reacción para lahidrólisis básica de la p-nitroacetanilida?
R= Un grupo hidroxilo (medio de reacción básico), reacciona con el grupo carbonilo de grupo acetil, provocando la salido del grupo y dejando intacto el...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.