banco de preguntas`para clinica

1. El antígeno vírico diana para los anticuerpos usados para el diagnóstico de la infección por VIH es:
Respuesta: Proteína p24
La proteína p24 es la principal de la cápside del VIH. La proteína p24 es el antígeno vírico detectado con más facilidad, y, por lo tanto, la diana para los anticuerpos utilizados para el diagnóstico de la infección por el VIH en el cribado de sangre.

2. La entradadel VIH en las células, requiere de la presencia de:
Respuesta: Molécula CD4
La entrada del VIH en las células requierela molécula CD4, que actúa como receptor de alta afinidadpara el virus. Esto explica el tropismo del virus porlas células T CD4+ y su capacidad para infectar otras célulasCD4+, sobre todo macrófagos y células dentríticas.

3. De las siguientes, todas son anomalías principalesen la función inmunitaria del SIDA excepto:

Respuesta: Aumenta de células T activadas y de memoria.
El principalmecanismo de la pérdida de células TCD4+ es la infección lítica por el VIH de las células, y lamuerte celular durante la replicación vírica y la producción deviriones. Al igual que otros virus citopáticos, elVIH desestructura las funciones celulares lo suficiente como para causar lamuerte de las células infectadas.

4. En la mayoría de pacientes con VIH no tratados, el desarrollo del SIDA se da después de una fase crónica que dura:
Respuesta: 7 – 10 años
En ausencia de tratamiento, en la mayoría de los pacientescon infección por el VIH se desarrolla sida después de unafase crónica de 7 a 10 años de duración. Las excepcionesincluyen a los pacientes que padecen una rápidaprogresión yaquellos en los que no se produce la progresión a largo plazo.

5. Las muertes por infecciones oportunistas en pacientes con SIDA se dan aproximadamente en un:
Respuesta: 80%
Las infecciones oportunistas hanexplicado, aproximadamente, el 80% de las muertes enpacientes con sida. Su espectro cambia de modo constante, ysu incidencia disminuye de modo acusado como resultado deuntratamiento antirretrovírico de gran actividad más efectivo.

6. UNA DE ESTAS ALTERACIONES NO SE RELACIONA CON LA PANCREATITIS AGUDA
d) Fibrosis parenquimatosa
Todas se relacionan excepto la fibrosis parenquimatosa relacionada directamente con la pancreatitis crónica
7. ESTAS CITOCINAS PROINFLAMATORIAS ACTUAN EN LA PANCREATTITIS AGUDA, EXCEPTO UNA
d) interleucina 8
Todas estas citocinasintervienen en la inflamación después de su liberación por parte de los leucocitos, a excepción de la interleucina 8 relacionada directamente con la pancreatitis crónica


8. LA ESTEATONECROSIS SE OBSERVA FRECUENTEMENTE EN
e) Pancreatitis intersticial aguda
En la pancreatitis intersticial aguda, se dan cambios histológicos, como inflamación, edema intersticial y esteatosis focales derivando aesteatonecrosis por la actividad enzimática de la lipasa
9. EL INFILTRADO CELULAR INFLAMATORIO MIXTO DUCTAL-CENTRAL ES CARACTERÍSTICO DE UNA DE ESTAS PATOLOGÍAS
Pancreatitis esclerosante
En la pancreatitis esclerosantelinfoplasmocítica, se dan cambios histológicos, el más destacado, el infiltrado celular inflamatorio mixto ductal-central, además de vasculitis y aumento del número de célulasplasmáticas productoras de IgG
10. El GEN RELACIONADO CON LA PANCREATITIS HEREDITARIA ES UNO DE ESTOS
b) PRSS1
La pancreatitis hereditaria es causada por mutaciones de la línea germinal en PRSS1 o gen del tripsinógeno catiónico y el gen SPINK1 o gen inhibidor de la proteasa de tipo Kazal 1 asociadas a la aparición de pancreatitis aguda y crónica
11. UNA DE ESTAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS NO ESTAASOCIADA CON EL ALELO HLA B27
d) Espondilitis anquilosante
La espondilitis anquilosante, artritis posgonococcica, uveítis anterior aguda son enfermedades asociadas al alelo HLA-B27, mientras que la artritis reumatoide esta asociada con el alelo HLA-DR4
12. LA DERMATITIS DE CONTACTO PERTENECE A LOS TRASTORNOS DE HIPERSENSIBILIDAD…
d) Tipo 4
Diversos antígenos ambientales del medio...