base para esquites


Clasificación de acuerdo a grupo funcional y No. de carbonos
Función en la naturaleza
Formula lineal
Formula ciclica
D-GLUCOSA
Es una
 aldohexosa,esto es, una aldosa de seis átomos decarbono. La configuración de la D-glucosa es tal que los carbonos 2, 4 y 5 tienen la misma orientación que el D-gliceraldehido mientras que el 3 tienen la configuración contraria
Es el 
compuestoorgánico más abundante de la naturaleza. Es la fuente primaria de síntesis de energía
de las células


D-MANOSA
Esta aldohexosa tienen la misma constitución química de la glucosa, pero difiere en laconfiguración en torno a C2; es el 2-epímero de la D-glucosa.
se encuentra formando parte de algunos 
polisacáridos 
de las plantas (como el manano, el 
glucomanano, etc.),
y en algunasglucoproteínas
animales


D-GALACTOSA
Esta aldohexosa se diferencia de la D-glucosa únicamente en la configuración en torno al carbono 4, es el 4-epímero 
de la D-glucosa. Se presenta también enforma.piranósica.
forma parte
de los
 glucolípidos y las 
glucoproteínas 
de las membranas celulares de las células, sobre todo de las neuronas.



D-FRUCTOSA
Podemos ver en su estructura
que laconfiguración de los tres carbonos asimétricos consecutivos (3, 4 y 5) es la misma que en la D-arabinosa (y por tanto, la misma que en los carbonos 3, 4 y 5 de la D-glucosa.
monosacárido ampliamentepresente en la naturaleza, y constituye el azúcar fundamental de muchas frutas


D-ARABINOSA
una aldosa de cinco átomos de carbono (una aldopentosa) y tres carbonos asimétricos:2,
3 y 4.el enantiómero 
ampliamente extendido en la naturaleza es la L-arabinosa, siendo uno de los constituyentes de la pectina y la hemicelulosa.


D-RIBOSA
La D-ribosa es una aldopentosa cuyos tres carbonosasimétricos tienen la misma configuración que el D-gliceraldehido 
la estructura de nucleótido está ampliamente difundida en la naturaleza, en forma de cofactores enzimáticos y otros compuestos....