Bases químicas de la herencia
Páginas: 8 (1926 palabras)
Publicado: 2 de enero de 2015
La célula.
Las células pueden autorreplicarse y poseen metabolismo propio para su mantenimiento y replicación, es decir, vida.
El ser humano puede caracterizarse por sus rasgos fisiológicos, de la conducta, etc, pero lo más importante es su adaptabilidad, es decir, su capacidad para modificar la conducta y adaptarse al entorno y sobrevivir; esto es el aprendizaje, el cual depende de nuestrocerebro, que viene determinado por nuestra estructura genética.
La neurona.
Las unidades funcionales y tróficas del cerebro (neuronas), se agrupan y forman núcleos que se comunican entre sí. El elevado número de agrupaciones neuronales da lugar al cerero desarrollado.
En el primer momento encontramos una célula aislada (óvulo fecundado=, de la que surgirá la capacidad de adaptación. En laprimera semana de gestación todas las neuronas serán redondeadas, y posteriormente, irán adquiriendo diferentes formas: de estrella, redondas, de pluma, de balón de rugby, etc. Sin embargo, independientemente de la forma, todas funcionan igual: con choques eléctricos; y constan de las mismas partes; cuerpo, dendrita y axón.
La genética.
Caracteres hereditarios: anatómicos, fisiológicos yconductuales.
Meiosis: fusión del óvulo y del espermatozoide.
Gametogénesis: formación de gametos a partir de la meiosis.
El genotipo (gen que determina un rasgo) es la causa del fenotipo (rasgo observable), pero no lo determina: el gen no sirve si el ambiente no acompaña.
Bases moleculares de la herencia.
1. Naturaleza del material hereditario.
2. La expresión genética (especialización de lascélulas).
3. Errores genéticos (mutaciones).
Biomoléculas
Se encuentran en todas las células; varían en número en función del tejido.
1. Lípidos: grasas
2. Glúcidos: hidratos de carbono, azúcares. Es la fuente principal de energía. El cerebro, la retina y los órganos sexuales depende exclusivamente de la glucosa para funcionar.
3. Proteínas: se dividen en estructurales (constructoras) yfuncionales (posibilitan las reacciones químicas). Las enzimas posibilitan el metabolismo, es decir, las reacciones químicas que construyen y destruyen.
4. Ácidos nucleicos: son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). Las únicas funciones conocidas del ADN son el almacenamiento y la transmisión de la información biológica (genética) de una generación celular a lasiguiente (vida).
La estructura de todas las proteínas y del resto de biomoléculas (lípidos y glúcidos) y de cada uno de los componentes celulares es producto de la información programada contenida en los ácidos nucleicos.
- La célula animal y la célula vegetal son eucariotas: la información genética está en un núcleo; son células complejas.
- Las bacterias son células procariotas: no tienennúcleo visible; son células más simples.
- Todas ellas se reproducen y tienen metabolismo, por lo que son seres vivos.
- Por contraposición, los virus no se consideran seres vivos porque tienen que invadir células para conseguir el metabolismo para reproducirse.
Los ácidos nucleicos son ricos en fósforo (P) y contienen nitrógeno (N), carbono (C), oxígeno (O) e hidrógeno (H).
Ambos tipos deácidos nucleicos son polinucleótidos, es decir, polímeros de una serie de unidades (monómeros) llamadas nucleótidos (= cadenas de nucleótidos).
- un azúcar (pentosa: 2 tipos).
Cada nucleótido contiene: - una base nitrogenada (5 tipos).
- un fosfato (1 tipo).
Nucleótido.
Azúcar.
En los nucleótidos solo aparecen monoscaráridos o azúcares simples (de 5C o pentosas)
Siaparece la pentosa RIBOSA entonces estamos ante un RIBONUCLEÓTIDO.
Si aparece la pentosa DESOXIRIBOSA entonces estamos ante un DESOXIRRIBONUCLEÓTIDO.
Bases nitrogenadas.
- Son compuestos heterocíclicos con naturaleza básica y estructuralmente pueden pertenecer a dos grupos: PÚRICAS (anillo púrico) y PIRIMIDÍNICAS (anillo pirimidínico).
- Son hidrofóbicas y en medio acuoso tienden a apilarse...
Las células pueden autorreplicarse y poseen metabolismo propio para su mantenimiento y replicación, es decir, vida.
El ser humano puede caracterizarse por sus rasgos fisiológicos, de la conducta, etc, pero lo más importante es su adaptabilidad, es decir, su capacidad para modificar la conducta y adaptarse al entorno y sobrevivir; esto es el aprendizaje, el cual depende de nuestrocerebro, que viene determinado por nuestra estructura genética.
La neurona.
Las unidades funcionales y tróficas del cerebro (neuronas), se agrupan y forman núcleos que se comunican entre sí. El elevado número de agrupaciones neuronales da lugar al cerero desarrollado.
En el primer momento encontramos una célula aislada (óvulo fecundado=, de la que surgirá la capacidad de adaptación. En laprimera semana de gestación todas las neuronas serán redondeadas, y posteriormente, irán adquiriendo diferentes formas: de estrella, redondas, de pluma, de balón de rugby, etc. Sin embargo, independientemente de la forma, todas funcionan igual: con choques eléctricos; y constan de las mismas partes; cuerpo, dendrita y axón.
La genética.
Caracteres hereditarios: anatómicos, fisiológicos yconductuales.
Meiosis: fusión del óvulo y del espermatozoide.
Gametogénesis: formación de gametos a partir de la meiosis.
El genotipo (gen que determina un rasgo) es la causa del fenotipo (rasgo observable), pero no lo determina: el gen no sirve si el ambiente no acompaña.
Bases moleculares de la herencia.
1. Naturaleza del material hereditario.
2. La expresión genética (especialización de lascélulas).
3. Errores genéticos (mutaciones).
Biomoléculas
Se encuentran en todas las células; varían en número en función del tejido.
1. Lípidos: grasas
2. Glúcidos: hidratos de carbono, azúcares. Es la fuente principal de energía. El cerebro, la retina y los órganos sexuales depende exclusivamente de la glucosa para funcionar.
3. Proteínas: se dividen en estructurales (constructoras) yfuncionales (posibilitan las reacciones químicas). Las enzimas posibilitan el metabolismo, es decir, las reacciones químicas que construyen y destruyen.
4. Ácidos nucleicos: son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). Las únicas funciones conocidas del ADN son el almacenamiento y la transmisión de la información biológica (genética) de una generación celular a lasiguiente (vida).
La estructura de todas las proteínas y del resto de biomoléculas (lípidos y glúcidos) y de cada uno de los componentes celulares es producto de la información programada contenida en los ácidos nucleicos.
- La célula animal y la célula vegetal son eucariotas: la información genética está en un núcleo; son células complejas.
- Las bacterias son células procariotas: no tienennúcleo visible; son células más simples.
- Todas ellas se reproducen y tienen metabolismo, por lo que son seres vivos.
- Por contraposición, los virus no se consideran seres vivos porque tienen que invadir células para conseguir el metabolismo para reproducirse.
Los ácidos nucleicos son ricos en fósforo (P) y contienen nitrógeno (N), carbono (C), oxígeno (O) e hidrógeno (H).
Ambos tipos deácidos nucleicos son polinucleótidos, es decir, polímeros de una serie de unidades (monómeros) llamadas nucleótidos (= cadenas de nucleótidos).
- un azúcar (pentosa: 2 tipos).
Cada nucleótido contiene: - una base nitrogenada (5 tipos).
- un fosfato (1 tipo).
Nucleótido.
Azúcar.
En los nucleótidos solo aparecen monoscaráridos o azúcares simples (de 5C o pentosas)
Siaparece la pentosa RIBOSA entonces estamos ante un RIBONUCLEÓTIDO.
Si aparece la pentosa DESOXIRIBOSA entonces estamos ante un DESOXIRRIBONUCLEÓTIDO.
Bases nitrogenadas.
- Son compuestos heterocíclicos con naturaleza básica y estructuralmente pueden pertenecer a dos grupos: PÚRICAS (anillo púrico) y PIRIMIDÍNICAS (anillo pirimidínico).
- Son hidrofóbicas y en medio acuoso tienden a apilarse...
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