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Tema 4.1. Características estructurales de las Aminas.
Las aminas son los derivados orgánicos del amoniaco, NH3, en la misma forma que los alcoholes y los éteres son los derivados orgánicos del agua, H2O. Al igual que el amoniaco, las aminas contienen un átomo de nitrógeno con un par libre de electrones motivo por el cual las aminas son tanto básicas como nucleofílicas. La mayor parte de laquímica de las aminas depende de la presencia de este par libre de electrones.
Las aminas están distribuidas ampliamente en las plantas y en los animales. Por ejemplo, la trimetilamina se encuentra en los tejidos animales y es especialmente responsable del olor característico de los pescados; la nicotina se encuentra en el tabaco y la cocaína es un estimulante que se encuentra en el arbusto de la cocasudamericana.
El grupo funcional de las aminas es R-NH2, para las aminas primarias, para las secundarias es R-NH-R, y cuando se sustituyen los 3 hidrógenos del amoníaco, se obtiene una amina terciaria, cuya fórmula general es
R-N-R
|
R
Cabe señalar que los radicales R pueden ser alifáticos o aromáticos y pueden ser iguales o diferentes para las aminas.
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Nomenclatura de lasaminas.
Las aminas se clasifican como alquilsustituidas (alquilaminas) o arilsustituidas (arilaminas). Aunque gran parte de la química de las dos clases es similar, también hay dos diferencias importantes. La aminas se clasifican como primarias (RNH2), secundarias (R2NH) y terciarias (R3N), dependiendo del número de sustituyentes orgánicos unidos al nitrógeno. Por ejemplo, la metilamina (CH3-NH2)es una amina primaria, la dimetilamina [ (CH3)2NH] una amina secundaria y la trimetilamina [(CH3)3N] una amina terciaria. Cuando se menciona si se trata de una amina primaria, secundaria o terciaria se refiere al grado de sustitución en el átomo de nitrógeno.
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También existen compuestos que contienen un átomo de nitrógeno unido a cuatro grupos, pero el átomo de nitrógeno lleva una cargapositiva formal. Tales compuestos se llaman sales de amonio cuaternarias.

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Las aminas primarias se nombran de varias maneras, de acuerdo con el sistema IUPAC, dependiendo de su estructura. Para las aminas sencillas se adiciona el sufijo – amina al nombre del sustituyente alquilo.
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Como opción, el sufijo – amina se puede usar en lugar de la terminación –o final del nombre del compuestopadre.
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La nomenclatura de las aminas con más de un grupo funcional considera al grupo – NH2 como un sustituyente amino en la molécula padre.
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Las aminas secundarias y terciarias simétricas (con radicales iguales) se nombran añadiendo el prefijo di- o tri- al grupo alquilo.
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Las aminas secundarias y terciarias sustituidas asimétricamente se nombran como aminas primarias N-sustituidas. El grupo alquilo más grande se escoge como el nombre padre y los otros grupos alquilo se consideran N- sustituyentes del compuesto padre (N porque ellos están unidos al nitrógeno.
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Existen relativamente pocos nombres comunes para las alquilaminas, pero dos de las arilaminas más simples se llaman anilina y toluidina.
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También son comunes las aminas heterocíclicas,compuestos en los que el átomo de nitrógeno forma parte de un anillo, y cada uno de los diferentes sistemas de anillos heterocíclicos tiene su nombre propio. El átomo de nitrógeno heterocíclico siempre es la posición 1.
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Tema 4.2.- Basicidad de las Aminas:
 
            La basicidad y la nucleofilidad de las aminas está dominada por el par de electrones no compartido del nitrógeno, debido aeste par, las aminas son compuestos que se comportan como bases y nucleófilos, reaccionan con ácido para formar sales ácido/base, y reaccionan con electrófilos en muchas de las reacciones polares que se han estudiado anteriormente (Ej. Sustituciones Nucleófilicas).
 
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                            Amina                 Un ácido                             Una sal (ion amonio)
 
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