Bioexencion
Páginas: 2 (303 palabras)
Publicado: 20 de julio de 2013
Resumen
La monografía de Paracetamol fue realizada por y asesorada por el profesor del Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica.
La monografía presentada a continuación consta de 18páginas de contenido en las cuales se describen de forma completa las características físico-químicas, Farmacodinámicas y farmacocinéticas de Paracetamol.
El paracetamol es un medicamento utilizado paraaliviar el dolor y reducir la fiebre, disponible sin receta médica bajo varias marcas. Muchos medicamentos utilizados para resfriados, gripe, sinusitis, etc., contienen paracetamol.
Durante muchotiempo se ha creído que el mecanismo de acción del paracetamol es similar al del ácido acetilsalicílico (AAS). Es decir, que actúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados conlos procesos febriles y el dolor, inhibiendo la ciclooxigenasa (COX). Sin embargo, hay diferencias importantes entre los efectos del ácido acetilsalicílico y el paracetamol. Las prostaglandinasparticipan en los procesos inflamatorios, pero el paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable.
Los estudios han demostrado que el paracetamol alivia el dolor y reduce la fiebre igual quela aspirina. Pero existen diferencias como: menos probable que el paracetamol irrite el estómago.
Las personas que sufren de enfermedad renal o hepática o infección del hígado también deben consultarcon el médico antes de usar el medicamento. Las mujeres embarazadas o amamantando deben igualmente consultar con el médico antes de usar paracetamol.
El paracetamol se absorbe rápida y completamentepor vía oral, con una concentración máxima, de 0,5-2 horas. El paracetamol se distribuye rápidamente por todos los tejidos. La tasa de unión a las proteínas plasmáticas es baja. La biodisponibilidadpor vía oral del 75-85%. El paracetamol se metaboliza principalmente a nivel del hígado. La eliminación es principalmente urinaria. La semi-vida de eliminación del paracetamol es de 2-4 horas en...
La monografía de Paracetamol fue realizada por y asesorada por el profesor del Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica.
La monografía presentada a continuación consta de 18páginas de contenido en las cuales se describen de forma completa las características físico-químicas, Farmacodinámicas y farmacocinéticas de Paracetamol.
El paracetamol es un medicamento utilizado paraaliviar el dolor y reducir la fiebre, disponible sin receta médica bajo varias marcas. Muchos medicamentos utilizados para resfriados, gripe, sinusitis, etc., contienen paracetamol.
Durante muchotiempo se ha creído que el mecanismo de acción del paracetamol es similar al del ácido acetilsalicílico (AAS). Es decir, que actúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados conlos procesos febriles y el dolor, inhibiendo la ciclooxigenasa (COX). Sin embargo, hay diferencias importantes entre los efectos del ácido acetilsalicílico y el paracetamol. Las prostaglandinasparticipan en los procesos inflamatorios, pero el paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable.
Los estudios han demostrado que el paracetamol alivia el dolor y reduce la fiebre igual quela aspirina. Pero existen diferencias como: menos probable que el paracetamol irrite el estómago.
Las personas que sufren de enfermedad renal o hepática o infección del hígado también deben consultarcon el médico antes de usar el medicamento. Las mujeres embarazadas o amamantando deben igualmente consultar con el médico antes de usar paracetamol.
El paracetamol se absorbe rápida y completamentepor vía oral, con una concentración máxima, de 0,5-2 horas. El paracetamol se distribuye rápidamente por todos los tejidos. La tasa de unión a las proteínas plasmáticas es baja. La biodisponibilidadpor vía oral del 75-85%. El paracetamol se metaboliza principalmente a nivel del hígado. La eliminación es principalmente urinaria. La semi-vida de eliminación del paracetamol es de 2-4 horas en...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.