Biografias

REPORTE DE GENETICA ESTUDIO DE: FISH PRENATAL
CD 030 v1:

CODIGO

7571 26/03/2012

FECHA REPORTE:

BM: BM 17189 FECHA INGRESO

QX: 03/03/2012 EDAD: 38 AÑOS DOCUMENTO: 23333188NOMBRE AURA MILLY VELASQUEZ SIERRA Dx. CLINICO: NT ENTIDAD: HIS/PAT.BMG ESPECIMEN ENVIADO MEDICO TRATANTE DR. CARLOS BECERRA

CALIDAD DE LA MUESTRA OPTIMA_____________________________________________________________________________
PROCEDIMIENTO: Se recibe una jeringa con 15 ml de líquido amniótico. Se centrífuga 10 min por 2500 rpm, se elimina el sobrenadante y se resuspendenlos amniócitos en medio de cultivo enriquecido Anmiomax y se ingresa por replica en flaks de cultivo, se lleva a incubar a 37ºC a una concentración del 5% de CO2. Tripsinización de la monocapacelular con tripsina al 0.025%. DESCRIPCION DE LA TECNICA: Se realizó el análisis de citogenética molecular en un recuento de 20 imágenes correspondientes a núcleos interfásicos de extendidoscelulares, la lectura se realizó con filtro Triple RGB y filtros independientes (TexasRed, FITC y DAPI) microscopio de fluorescencia Olympus BX41, análisis y captura procesador de imágenesApplied spectral Imaging. RESULTADO nuc ish(DXZ1,D13Z3,D18Z1,D21Z3)x2[20] Sexo: Femenino CONCEPTO En esta prueba de FISH Prenatal no se observaron aneuploidias para los autosomas 13, 18, 21, ycromosomas sexuales. COMENTARIOS La resolución del estudio de citogenética convencional en líquido amniótico no permite identificar microrearreglos cromosómicos y/o mutaciones puntuales. Esta pruebatampoco descarta alteraciones congénitas no asociadas a cromosomopatías, cuya causa es multifactorial. En fetos femeninos existe un riesgo del 0.5% de resultados falsos negativos porcontaminación materna.

________________________ Dra. Liz Carolina Pardo Echeverria Biologa Citogenetista TP 46681450

________________________ Dra. Yaqueline Guevara Bacteriologa TP 64721969