Biol

La mayor parte de las proteínas clave en laseñalizacion intracelular se comportan como interruptores moleculares: la recepción de una señal las hace pasar de un estado ainactivo a un estado activo. Una vexz activada s estas proteínas pueden activar a su vez a otras proteínas en la via. Luego persisten enn estado activo hasta que otro priocesoi las devuelve al estado inactivo. A menudo semenosprecia la importancia del proceso de inactivación, Si después de transmitir una señalla via de señalización debe recuperarse y estra lista para transmitir una señal nueva cada interruptor molecular debe ser devuelto a su estado original, desactivado. Por ende en cada paso, para cada mecanismo de activación debe haber un mencanismo de inactivación. Ambos mecanismo son igualmente importantes para elfuncionamiento del sistema.
Los sistemas de señalización intracelular
utilizan de forma generalizada las denominadas proteínas G (monomé-
ricas o heterotriméricas) como interruptores moleculares que se activan
transitoriamente. Estas proteínas pueden encontrarse en dos conformaciones
espaciales diferentes: una forma inactiva, cuando unen al nucleó-
tido GDP, y otra forma activada capaz deunirse con otras proteínas
celulares denominadas efectoras, cuando une GTP. Pero esta
activación es intrínsecamente transitoria, ya que estas proteínas son
GTPasas, es decir, destruyen al cabo de un breve tiempo el GTP, transformándolo de nuevo en GDP, y vuelven así a su estado basal






4- SEGUNDOS MENSAJEROS

Antes de definir que es un segundo mensajero debemos saber que es un “primermensajero”. Los primeros mensajeros son la señales extracelulares que inducen algunas respuestas en la célula diana; así definidos, pueden incluirse en la lista de primeros mensajeros las hormonas, factores de crecimiento, neurotransmisores, citoquinas o quimioquinas, pero también la luz o cualquier tipo de estrés mecánico o térmico. Las máquinas moleculares que «transducen» señales son proteínasque funcionan como receptores, proteínas G, enzimas productoras o eliminadoras de segundos mensajeros, proteínquinasas, fosfoproteín-fosfatasas y factores de transcripción. Los segundos mensajeros son biomoléculas pequeñas e iones cuyas concentraciones cambian como respuesta a un estímulo y dan lugar a la transmisión en cascada de una señal hasta generar algún tipo de respuesta final. Son segundosmensajeros los iones calcio y los protones, los nucleótidos cíclicos y una larga serie de compuestos lipídicos derivados de los fosfolípidos de membranas.
En resumen son aquellos que transmiten la información desde las hormonas unidas a la superficie celular y de esta forma controlan los procesos metabólicos intracelulares.
5- RECEPTORES DE SUPERFICIE E INTRACELULARES

Los receptores desuperficie actúan como transductores de
información: transforman un ligando extracelular en una señal
intracelular capaz de alterar la célula diana.
Presentan una alta especificidad por el ligando (molécula que se une a
un lugar específico de una proteína o de otra molécula), es decir, sólo
se unen a aquellas moléculas señal para las cuales son receptores
específicos. Además, también posee unaalta afinidad por la molécula
señal, de modo que presentan una gran tendencia a interaccionar con
ella.
Existen moléculas similares al ligando que ejercen la misma acción
sobre los receptores de superficie: agonistas
También existen moléculas, capaces de interaccionar con el receptor,
que ejercen la acción contraria de la molécula señal: antagonistas
Se crea así una gran competitividad por elreceptor entre el ligando y
agonistas y antagonistas.
El mismo ligando puede unirse a distintos receptores de superficie,
dependiendo del tipo de célula, e inducir una respuesta diferente en
cada una de ellas (recordar el ejemplo de la acetilcolina).
Los receptores asociados a proteínas G pertenecen a una gran
familia de receptores que se caracterizan por utilizar la proteína G para...