Biomateriales

Universidad Modelo
Área de Ingenierías
Ingeniería Biomédica
Universidad Modelo
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Ingeniería Biomédica

Biomateriales

Tarea 2

Profesor: Dr. Alvar Augusto Paredes Puerto


Alumno: Jurado Ledón Manuel

Sexto semestre

Parcial 2

Mérida, Yucatán, México
19 de Abril del 2012

Ingeniería de polímeros de los medios de interfaces para el largoplazo y la auto-renovación de las células madres embrionarias
Las células madre embrionarias (hESCs) están siendo estudiados como una fuente potencial de células para el tratamiento de muchas enfermedades (Por ejemplo, la reparación cardíaca, la diabetes, lesión de la médula espinal, Parkinson, leucemia, etc.). Estas mismas células también están siendo promocionadas como un celular ideal fuentepara la ingeniería de tejidos ex vivo para la detección de drogas en la medicina regenerativa. El éxito de la integración de hESCs en tal enfoques requerirá expansión a gran escala de células sin diferenciación (Es decir, la auto-renovación). Sin embargo, es difícil de controlar con precisión el comportamiento de hESCs in vitro, ya que las condiciones ambientales para auto-renovación y diferenciaciónni se comprende completamente ni definido.
Originalmente, hESCs se hicieron crecer en cultivo en monocapa con un alimentador capa de células de ratón o con medios condicionados derivados de estos células alimentadoras. Los rápidos progresos en las técnicas de cultivo celular ha llevado a el desarrollo de la química definidos los medios de comunicación y alimentación libre de hESC sistemas decultivo que emplean animal o humana derivada-extracelular matriz extracelular (ECM) de proteínas para revestir los sustratos de cultivo [1e10]. Para medios químicamente definidos, Matrigel? es el ECM más prevalente analógica, que es una extracción de EngelbretheHolmeSwarm (EHS) los sarcomas de ratón que contiene no sólo la membrana basal componentes (laminina, colágeno IV, proteoglicanos de sulfatode heparina y entactina), sino también la matriz enzimas degradantes, sus inhibidores, numerosos factores de crecimiento, y una amplia variedad de otras proteínas, como los últimos datos proteómicos indican [12]. Como tal, Matrigel? Representa un sustrato mal definidos para la expansión hCME precisa. Por lo tanto, los avances más recientes se han centrado en la sustitución de Matrigel? Y aisladaslas proteínas ECM con proteínas recombinantes, sintético péptidos, y / o polímeros. Péptido sintético las interfaces se han logrado los resultados más prometedores, con plazo demostró corto y largo plazo-(es decir, mayor que 10 pasajes) en la expansión químicamente definidos, los medios de comunicación. Sin embargo, hay coste marginal todavía significativo asociado con estos sistemas,potencialmente limita su uso en fabricación a gran escala, donde un requisito para entregar 109 células por paciente se estima para muchos terapias con células madre y exámenes de diagnóstico. Un definido completamente sistema de explotación de una cultura de hESC sintética interfaz de polímero haría minimizar el costo, llevar a la práctica en línea con la cultura actual métodos, y la ayuda en la normalizacióndel proceso. Hasta la fecha, sintético superficies para el cultivo de hESC desarrolladas no han logrado consistentes a largo plazo la auto-renovación de hESCs en químicamente.
Se ha desarrollado una cultura completamente sintética y se define sistema que permite el crecimiento de hESC a largo plazo y auto-renovación. La principal ventaja de este sistema es que no requiere el embargo antes depéptidos o proteínas para promover la adhesión celular, es el costo escalable y de bajo, y está libre de la cultura compleja, sin definir condiciones.

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