Biomedicina

Planteamiento del problema:
Hoy en día el tema de la salud es esencial para la innovación de nuevos fármacos, ya que en la actualidad miles de virus han mutado para resistir los medicamentos actuales por lo cual se busca que las NPS sean un método con mayor eficacia.
Marco teórico:
Históricamente, el primer científico que se planteó como desafío controlar la biodistribución de un fármaco fueel alemán Paul Ehrlich, a principios del siglo killpasado. Su objetivo era desarrollar un medicamento que fuera efectivo contra la sífilis y tuviera además especificidad tisular, es decir que no afectara otros órganos sanos. De esta manera, introdujo el concepto de la “bala mágica” (magic bullet), una medicina direccionada al sitio de acción. A pesar de que no pudo evitar los severos efectoscolaterales de su Salvarsan, sentó un precedente importante en el desarrollo de los sistemas terapéuticos.
El ideal de la “bala mágica” pareció materializarse con la aparición de herramientas nanotecnológicas para la obtención y caracterización de sistemas biocompatibles en el rango nanométrico. Esta combinación permitió, en la década de los 70, el desarrollo de las primeras nanomedicinas, como lasnanopartículas descriptas por Peter Speiser del Instituto Tecnológico de Zurich, Suiza, o los liposomas obtenidos por Gregoriadis, investigador del Colegio de Farmacia de Londres, Inglaterra.
Ahora, nos preguntamos, ¿por qué estos sistemas de transporte y entrega de fármacos suelen ser particulados?, ¿por qué razón su tamaño debería estar en el rango submicrónico? Un sistema particulado, como lasmicelas o las nanocápsulas, permite que una sustancia circule por el organismo protegida del entorno, que suele ser química y biológicamente hostil, minimizando su hidrólisis, oxidación o ataque enzimático. La superficie de las partículas puede ser modificada químicamente de modo tal de aumentar su especificidad y evitar que el mismo sea reconocido por el sistema inmune como un “objeto extraño”.Por último, la disminución del tamaño se traduce en el aumento de dicha superficie y en permitir que estos sistemas atraviesen membranas anatómicas. Como ejemplo, puede mencionarse la doxorrubicina liposomal, empleada para el tratamiento de cáncer de ovario y sarcoma de Kaposi en pacientes con SIDA. La incorporación de este fármaco en vesículas lipídicas de aproximadamente 120 nm, permite que éstasatraviesen los vasos de los tumores sólidos (que presentan poros de mayor diámetro respecto a la vasculatura del tejido sano), aumentando su especificidad y reduciendo la cardiotoxicidad del fármaco libre.
En el campo de la nanotecnología farmacéutica, carece de sentido la estricta definición de nano-objetos a aquellos menores a los 100 nm, ya que generalmente se trata de distribuciones detamaños que resulten adecuados para una aplicación en particular. Nos preguntamos, por ejemplo, ¿cómo se definiría una población de partículas con un tamaño medio de 150 nm, que contenga partículas entre 100 y 200 nm? Si dicho tamaño medio determina su acción ¿no estaríamos hablando de un sistema nanotecnológico? Es evidente que sí. De hecho, la Sociedad Internacional de Sistemas de LiberaciónControlada está discutiendo la terminología más adecuada para este tipo de sistemas submicrónicos (menores a la millonésima parte de un metro, es decir, 10-6 m) en su Grupo de Nanomedicinas y lo más sensato parece ser la equiparación entre el rango nanométrico y submicrónico.
Objetivo:
Desarrollar nanopartículas solidas lipídicas con un fin farmacéutico.
Objetivo específico:
Las nanopartículas solidaslipídicas puedan ser obtenidas a nivel industrial y ayuden a combatir las enfermedades un 80% mas rápido en comparación con los fármacos actuales.
Procedimiento:
Selección de lípidos
Para la obtención de NPS se utilizan lípidos que a temperatura ambiente y corporal están en estado sólido, estabilizados por surfactantes. Estas sustancias lipídicas son generalmente triglicéridos purificados,...