Biotecnologia

TECNICAS UTLIZADAS EN LA BIOTECNOLGIA
La biotecnología toma un poco de la bioquímica, la microbiología, la ingeniería genética, entre otras ramas. Dentro de las técnica biotecnológicas se encuentra todo lo relacionado con el clonado de un gen y la expresión en un sistema heterólogo (diferente del organismo de donde proviene), de este modo se pueden producir proteínas recombinantes, a partir deestas producir anticuerpos.
Otras técnicas no tanto ya de ingeniería genética son las relacionadas con los alimentos, usando microorganismos, como cerveza, yogurt, los prebióticos, y prebióticos.
La producción de medicamentos como insulina, también por proteínas recombinantes, la producción de antitumorales, antibióticos (todos estos se producen en medios de cultivos de distintosmicroorganismos, los cuales pueden haber sido modificados genéticamente)
Todo lo relacionado con transgénicos.
La biorremediación, que es el uso de microorganismos para depurar aguas contaminadas, suelos.

ELECTROFENSIS EN GEL
La electroforesis en gel es un grupo de técnicas empleadas por los científicos para separar moléculas basándose en propiedades como el tamaño, la forma o el punto isoeléctrico. Laelectroforesis en gel se utiliza generalmente con propósitos analíticos, pero puede ser una técnica preparativa para purificar moléculas parcialmente antes de aplicar espectrometría de masas, PCR, clonación o secuenciación de ADN.
La electroforesis es una técnica habitual en el laboratorio clínico. Permite separar especies químicas (ácidos nucleicos o proteínas) a lo largo de un campo eléctrico enfunción de su tamaño y de su carga eléctrica. Los ácidos nucleicos, ADN y ARN, tienen por naturaleza carga negativa. Si ponemos fragmentos del ADN extraído de una muestra biológica sobre un soporte poroso (gel) y aplicamos un campo eléctrico, se producirá la migración diferencial de los fragmentos a través de los poros de la matriz. La tinción del gel con bromuro de elidió, que es una sustanciafluorescente que se intercala en la molécula de ADN, y la exposición con luz ultravioleta, permite observar el resultado de ésta migración. El tamaño de los fragmentos de ADN se puede estimar comparándolos con el patrón de bandas que se obtiene de marcadores comerciales de peso molecular conocido. La electroforesis de ADN es útil para comparar patrones de bandas de diferentes muestras biológicas.Así por ejemplo se puede usar para comparar muestras de individuo sano frente a individuo enfermo, para la identificación de ácidos nucleicos de agentes infecciosos o para la obtención de un fragmento determinado de ADN que, una vez localizado en el gel, puede ser extraído para análisis posteriores.




PCR
(REACCIÓN EN CADENA POLIMERASA)

La Reacción en cadena de la polimerasa, conocida comoPCR por sus siglas en inglés (Polymerase Chain Reaction), es una técnica de biología molecular descrita en 1986 por Kary Mullis, cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento.

Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN. Tras la amplificación, resulta mucho másfácil identificar con una muy alta probabilidad virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (test de paternidad) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado.

Gracias a que se han estudiado microorganismos que son termofónicos (viven a altas temperaturas) es que se ha desarrollado y mejorado esta técnica. Se emplean ADN polimerasas termoestables, extraídasde Thermus aquaticus (polimerasa Taq), Pyrococcus furiosus (Pfu), Thermococcus litoralis (Vent) y Thermus termophilus (Tth).




OMG
(ORGANISMO MODIFICADO GENÉTICAMENTE)

Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG, OGM ) es cualquier organismo (capaz de reproducirse o de transferir material genético, incluidas las entidades microbiológicas celulares o no) cuyo material...