Broncodilatadores

Indicaciones
El Salbutamol está indicado para:
* Asma agudo: alivio de los síntomas durante el tratamiento del asma y otros padecimientos con obstrucción de la vía respiratoria (incluyendo EPOC)
* Protección contra el asma inducido por ejercicio.
* Algunas condiciones como la hipercalemia.
Al ser un agonista β2 el Salbutamol también es usado en obstetricia. Se puede administrarSalbutamol intravenoso para relajar el músculo liso del útero.
Efectos Adversos
* Habitual:
* Temblor de extremidades.
* De ocurrencia común:
* Cansancio o sueño
* Granos, principamente en frente, brazos.
* Agitación.
* Tos
* Diarrea.
* Mareos.
* Excitación.
* Malestar general.
* Cefalea.
* Aumento del apetito.* Aumento de la presión arterial.
* Náusea.
* Nerviosismo.
* Epistaxis (sangramiento nasal).
* Taquicardia.
* Rash cutáneo.
* Tinnitus (zumbido o "campanitas" en el oído).
* Somnolencia.
* Dolor estomacal.
* Irritación faríngea.
* Constipación.
* Vómitos.
* Menos comunes:
* Dolor torácico.
*Dificultad para orinar.
* Decaimiento.
* Boca y garganta seca.
* Hipertensión arterial.
* Espasmos musculares.
* Sudoración.
* Alteraciones del gusto.
* Vértigo.
* Raros:
* Hipocalemia.
* Insuficiencia cardíaca.
* Falla cardíaca.
* Angina de pecho.
* Diabetes.
* Tirotoxicosis materna.

* Vías deadministración (Formas de uso)
* Generalmente se administra mediante un inhalador de dosis medida, nebulizador u otros dispositivos de dosificación apropiados. El Salbutamol también puede administrarse por vía oral o intravenosa. Algunos asmáticos podrían no responder a estos medicamentos al no tener la secuencia base de ADN requerida en un gen específico.
* Absorción y Metabolismo
La absorción ymetabolismo de salbutamol dependiendo la vía de administración se puede dar en los pulmones o en el tracto gastrointestinal. En los pulmones tras la inhalación, el 20-47% del principio activo pasa a las vías bronquiales más profundas, mientras que el resto se deposita en la boca y en la parte superior del tracto respiratorio y se traga posteriormente. La fracción que se deposita en las víasrespiratorias se absorbe en los tejidos pulmonares y la circulación, pero no se metaboliza en el pulmón. Tiene que alcanzar la circulación sistémica para luego metabolizarse en el hígado y posteriormente excretarse por vía renal como fármaco inalterado y como sulfato fenólico.
Si la administración fue por vía oral el salbutamol entra al tracto gastrointestinal y sufre un considerable metabolismo deprimer paso (hígado), hasta formar el sulfato fenólico. Tanto el fármaco inalterado como el conjugado se excretan principalmente con la orina.
* ATROPINA

* Descripción
La atropina es una droga anticolinérgica natural compuesta por ácido tropico y tropina, una base orgánica compleja con un enlace ester. Parecida a la acetilcolina, las drogas annticolinérgicas se combinan con los receptoresmuscarínicos por medio de un lugar catiónico. Las drogas anticolinérgicas compiten con la acetilcolina en los receptores muscarínicos, localizados primariamente en el corazón, glándulas salivales y músculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario.

* Mecanismo de Acción
Las drogas anticolinérgicas actuan como antagonistas competitivos en los receptores colinérgicos muscarínicos,preveniendo el acceso de la acetilcolina. Esta interacción no produce los normales cambios en la membrana celular que son vistos con la acetilcolina. Los efectos de las drogas anticolinérgicas pueden ser superados por el aumento de la concentración local de acetilcolina en el receptor muscarínico. Hay diferencias entre la potencia de las drogas anticolonérgicas (atropina, escopolamina, y...