Cáncer Colorrectal



Biología Celular

16/11/2012

Cáncer Colorrectal

Fisioterapia 1° “A”








Introducción

El “Cáncer Colorectal” hace referencia al cáncer del colon y del recto.
El Cáncer Colorectal es un tumor de tipo maligno frecuente ocupa el segundo lugar de muerte a nivel mundial y la causa principal de mortalidad por enfermedad en los niños hasta los catorce años de edad y un 60 %de todas las muertes corresponde a individuos de 65 años; y segundo lugar en frecuencia en las mujeres, después del cáncer de mama. Este se desarrollo a la edad de 40 años y alcanza su máximo desarrollo alrededor de los 60 y 75 años de edad.
Su transformación o evolución se da a partir cuando las células cancerosas no están sujetas a las restricciones usuales impuestas por el huésped con respectoa la proliferación celular. Sin embargo, esta proliferación no siempre indica la presencia de cáncer. El crecimiento celular anormal se clasifica como neoplásico o no neoplásico.
La mayoría de los cambios o mutaciones genéticas ocurre en el transcurso de la vida con la interacción del ambiente en conjunto con el estilo de vida de cada individuo, pero hay alteraciones hereditarias de los genesque son responsables de una pequeña proporción de los casos.
:-

Antecedentes
El origen del cáncer es multifuncional. Estas anormalidades se acumulan hasta que la célula adquiere el fenotipo tumoral que alcanza su máxima expresión cuando los tumores invaden localmente, se diseminan a distancia y adquieren resistencia al tratamiento.
El estudio de la carcinogénesis es complejo, pero se handesarrollado modelos basados en la observación de que ciertos agentes producen cáncer a través de sus interacciones. El modelo actual implica la interacción de un agente carcinógeno que actúa como iniciador; luego otros agentes promotores intervienen sobre las células ya “iniciadas” y al final, con o sin la interacción de otros agentes, tiene lugar la progresión.
Algunas características:
1.Tienen la capacidad de inducir cambios físicos o estructurales en los genes (mutaciones).
2. Ocurre en un periodo corto (el lapso en el que una célula se divide), de tal manera que las células hijas ya “fijaron” el daño y por tanto quedaron “iniciadas”
3. Los agentes promotores, inducen la proliferación celular, lo que generalmente ocurre en las células “iniciadas”: esto genera una proliferaciónpoliclonal. Se requiere meses o años.
4. En la progresión, una de las células iniciadas y en promoción, espontáneamente o de manera inducida por otros sucesos, adquiere otras alteraciones genéticas que le hacen adoptar el fenómeno maligno.

BILOGIA DEL CANCER
El principio fundamental del cáncer asume que es un fenómeno de múltiples faces. Es decir, las alteraciones genéticas se acumulan ydiversifican en un sentido “darwiniano”, y proporcionan a la célula ventajas evolutivas de manera que la población que adquiere mayores “ventajas” genotípicas y fenotípicas produce los tumores malignos.
Los genes que intervienen en el origen y desarrollo de los tumores se han clasificado como genes del cáncer, que a su vez se dividen en oncogenes, que ejercen una acción positiva sobre el desarrollotumoral, y los genes supresores de tumores, que son la contraparte negativa. Estos, dentro de una célula normal, se encargan de regular funciones importantes como la proliferación celular, diferenciación, migración, adhesión, formación de nuevos vasos, sistema inmunitario y muerte celular programada.
Origen de los oncogenes y genes supresores de tumores
En las primeras décadas del siglo XX sedescubrió el origen infeccioso (viral) de algunas neoplasias. Ciertos retrovirus tenían capacidad transformante (generar tumores) en animales y otros no. Se analizó la secuencia del DNA de dichos virus y se descubrió que aquellos capaces de inducir tumores tenían un gen adicional (los retrovirus, llamados LTR). Una vez que el gen se encuentra dentro del genoma viral, sufre cambios o mutaciones que...