cambio climatico

ALTERACIONES NUMÉRICAS
Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién nacido son la presencia de un cromosoma extra (aneuploidía) ya quelas monosomías totales son incompatibles con la vida. Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más frecuente y, dentro de estas, las más conocidas son latrisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau). Solo los niños con síndrome de Down sobreviven hasta la edad adulta,mientras que los que tienen trisomías 18 y 13 mueren por lo general antes del primer año.
Las anomalías de los cromosomas sexuales tienen una menor repercusión fenotípicaque la de los restantes autosomas y suele ser la esterilidad. Las alteraciones más frecuentes de los cromosomas sexuales son el síndrome de Turner (45, X), el síndromede Klinefelter (47, XXY), el síndrome de la triple X (47,XXX) y el síndrome de la doble Y (37, XYY). Además de estas alteraciones numéricas, los cromosomas sexuales puedenexperimentar, como los autosomas, alteraciones morfológicas (translocaciones entre dos cromosomas sexuales o translocaciones entre un cromosoma sexual y un autosoma).El ejemplo de la sangre que dijo tu profesor es el de tipo de sangre, hay tres alelos silvestres de la proteina de membrana de los globulos rojos (proteinas que dan elfenotipo tipo de sangre) estos son 0, a, y b.
Estos alelos son codominantes porque se expresan al tiempo en el individuo que los posee.
Si el individuo tiene el genotipo00 el tipo de sangre es O, si tiene el genotipo a0 el tipo de sangre es A, si tiene el genotipo b0 el tipo es B y si tiene el genotipo ab el tipo de sangre es AB.