CARACTER SITCAS QU MICAS GRUPOS FUNCIONALES
Páginas: 3 (521 palabras)
Publicado: 6 de septiembre de 2015
CARACTERÍSITCAS QUÍMICAS GRUPOS FUNCIONALES
Alcoholes: Los alcoholes se conducen desde el punto de vista químico de la siguiente manera: reaccionan con los ácidos orgánicos e inorgánicos para formaresteres:
Alcanos: Los alcanos son compuestos saturados, formados por enlaces simples entre C y C. la hibridación de los C es sp³. Sólo hay uniones de tipo sigma.
Alquenos: Los alquenos soncompuestos insaturados, porque presentan dobles enlaces entre C y C. la hibridación del C será sp².
Alquinos: Los alquinos son compuestos insaturados, que presentan enlaces triples entre C (lahibridación es sp).
Halogenuros: dan fácilmente alcoholes por hidrólisis: por hidrogenación producen hidrocarburos saturados: con los cianuros alcalinos dan nitrilos.
Ácido: Los ácidos carboxílicos tienencomo fórmula general R-COOH. Tienen propiedades ácidas; los dos átomos de oxígeno son electronegativos y tienden a atraer a los electrones del átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo con lo que sedebilita el enlace, produciéndose en ciertas condiciones una ruptura heterolítica, cediendo el correspondiente protón o hidrón, H+, y quedando el resto de la molécula con carga -1 debido al electrón que haperdido el átomo de hidrógeno, por lo que la molécula queda como R-COO-.
Éteres:
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O.Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estosconstituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad deun reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.
Esteres: si se calientan los éteres a presión con ácido sulfúrico diluido se convierten en alcoholes. Dan reacciones de sustitución con los...
Alcoholes: Los alcoholes se conducen desde el punto de vista químico de la siguiente manera: reaccionan con los ácidos orgánicos e inorgánicos para formaresteres:
Alcanos: Los alcanos son compuestos saturados, formados por enlaces simples entre C y C. la hibridación de los C es sp³. Sólo hay uniones de tipo sigma.
Alquenos: Los alquenos soncompuestos insaturados, porque presentan dobles enlaces entre C y C. la hibridación del C será sp².
Alquinos: Los alquinos son compuestos insaturados, que presentan enlaces triples entre C (lahibridación es sp).
Halogenuros: dan fácilmente alcoholes por hidrólisis: por hidrogenación producen hidrocarburos saturados: con los cianuros alcalinos dan nitrilos.
Ácido: Los ácidos carboxílicos tienencomo fórmula general R-COOH. Tienen propiedades ácidas; los dos átomos de oxígeno son electronegativos y tienden a atraer a los electrones del átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo con lo que sedebilita el enlace, produciéndose en ciertas condiciones una ruptura heterolítica, cediendo el correspondiente protón o hidrón, H+, y quedando el resto de la molécula con carga -1 debido al electrón que haperdido el átomo de hidrógeno, por lo que la molécula queda como R-COO-.
Éteres:
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O.Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estosconstituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad deun reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.
Esteres: si se calientan los éteres a presión con ácido sulfúrico diluido se convierten en alcoholes. Dan reacciones de sustitución con los...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.