Carbon Activado

Páginas: 26 (6450 palabras) Publicado: 20 de octubre de 2011
http://www.minem.gob.pe/minem/archivos/usogas(1).pdf

http://www.muyinteresante.es/tag/pl%C3%A1sticos

http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/X/0/X0007501.pdf

"PRODUCCION DE BIOCOMBUSTIBLE A PARTIR DE SUBPRODUCTOS DEL PROCESO DE OBTENCION DE LA GOMA DE TARA"
En el presente trabajo de tesis doctoral se enfoca fundamentalmente el estudio de “la
transformación de metano, etano y gas naturalen hidrocarburos superiores de mayor valor
agregado, preferentemente aromáticos tales como benceno, tolueno y xilenos, sobre
catalizadores zeolíticos pentasilíceos”. El Gas Natural (GN) constituye una gran fuente de
energía económica y accesible. Esto posee un significativo impacto en el balance energético
mundial, principalmente si se tiene en cuenta el déficit en el abastecimiento de petróleoconvencional que se prevé para el futuro. Por lo tanto, el GN está siendo seriamente
considerado como una fuente alternativa de combustibles y otros productos petroquímicos. En
muchos casos, sin embargo, sus reservas se encuentran en regiones alejadas de los centros
industriales y generalmente, no resulta económico transportar el GN licuado, por lo que se
hacen necesarios métodos eficientesque permitan convertirlo hacia productos líquidos
fácilmente transportables.
El GN tiene como componente mayoritario al metano, que comprende frecuentemente
cerca del 90% de la fracción hidrocarbonada del gas, y dependiendo de su fuente puede
contener desde trazas de etano hasta más del 10%. Siendo que el metano (C1) es el más inerte
de los hidrocarburos, su conversión directa a productos demayor valor agregado, tales como
metanol, etileno e hidrocarburos superiores (HS) presenta grandes desventajas
termodinámicas. Sin embargo, éstas pueden en parte, ser superadas mediante la ayuda de un
oxidante, aunque la cupla oxidativa de metano, presenta el inconveniente de la aparición de
productos de oxidación parcial o completa, tales como dióxido de carbono (CO2) y monóxido
de carbono(CO), lo que afecta la selectividad a los productos deseados. En consecuencia, la
conversión selectiva de metano a hidrocarburos en condiciones no oxidantes evidentemente
constituye un objetivo interesante, siendo ésta una de las últimas fronteras de la ciencia y la
tecnología catalítica. Por otra parte, la formación de hidrocarburos superiores a partir de etano
(C2) también estermodinámicamente difícil y requiere altas temperaturas. La transformación
de parafinas livianas hacia aromáticos ha sido extensamente investigada con diversos
catalizadores zeolíticos ácidos y bifuncionales. Se ha demostrado que las zeolitas
pentasilíceas modificadas por cationes metálicos tales como Ga, Zn, Pt son altamente activas
en este sentido.
Para encarar entonces, el enorme desafío científico -tecnológico que significa la
transformación directa del gas natural y teniendo en cuenta que sus componentes mayoritarios
son metano y etano, en este trabajo se llevaron a cabo estudios por separado con C1 y C2
como alimentación, a los fines de evaluar el comportamiento individual de cada uno de los
reactivos sobre los distintos catalizadores zeolíticos que se ensayaron. También se analizó elempleo de co-reactantes tales como O2, C2 y gases licuados de petróleo (LPG), para concluir
con la evaluación de la posibilidad de aditivar al gas natural en la ruta hacia su conversión
directa. De esta manera, las expectativas con respecto a la potencial aplicación del gas

Separación de aromas en etapas del procesado de zumos de frutas y bebidas
• Autores: Nazely Diban Gómez
•Directores de la Tesis: Inmaculada Ortiz Uribe, Ana María Urtiaga Mendia
• Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2008
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• Resumen:
o La presente tesis estudia el desarrollo de tecnologías de separación y recuperación de aromas. Se busca obtener dos clases distintas de productos, concentrados aromáticos y bebidas parcialmente...
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