carbon activado

Procedimiento
Síntesis de carbón activado
En primer lugar las semillas de eucalipto fueron maceradas, posteriormente se pesaron y luego se llevo a una mufla a una temperatura de 500 ₀C por media hora hasta obtener un sólido de color negro. Posteriormente Se dejo enfriar en un desecador y luego se adiciono acido fosfórico cubriendo los carbonizados totalmente, se llevo nuevamente a la mufla auna temperatura de 300 ₀c hasta sequedad, en seguida se lavo el carbón con agua en un papel filtro para eliminar restos de reactivo y se dejo secar.
Caracterización del carbón activado
Se preparo la solución de azul de metileno disolviendo 0,6 g de este en 500 mL de agua destilada, luego se dejo en reposo durante media hora , a continuación se tomo 1 ml de la solución y se diluyo en 200 ml deacido acético luego se midió la absorbancia a 668nm en un espectrofotómetro .luego se pesaron 0,1g de carbón activado y se empezó a añadir
alícuotas de 1ml de solución de azul de metileno diluido hasta un volumen de 32 ml, en seguida se filtro dejando el carbón en el papel filtro para obtener el filtrado y llevarlo a espectrofotometría.


Discusión y resultados
Al someter eleucalipto macerado a una temperatura de 500 ºC en la mufla se empezó a observar una gran cantidad de cenizas sin observarse mucho carbono por lo que se decidió sacar el carbón de la mufla para dejar que se enfrié ya que si se deja por más tiempo y a una temperatura superior el rendimiento del carbono se verá afectado debido al incremento de cenizas. Luego se adiciono el acido fosfórico cubriendo elcarbono totalmente donde se observo la presencia de un sólido color negro correspondiente al carbón activado. En este tipo de activación (química) el carbón se hace reaccionar con un agente químico con el fin de deshidratar la semilla de eucalipto a una temperatura que varía entre 300 y 400 ºC hasta una aparente sequedad y también para reducir la formación de materia volátil. El materialimpregnado adquiere elasticidad porque el H3PO4 hidroliza los enlaces glucosídicos en la celulosa. Este proceso promueve una despolimerización parcial de la celulosa con tendencia a reducir la resistencia mecánica. La conversión a carbón se inicia en la etapa de impregnación, con la Formación de una cantidad relativamente grande de alquitrán, en la superficie de la partícula como
resultado de ladespolimerización de la celulosa por acción del H3PO4, las etapas sucesivas son una deshidratación y una condensación de los biopolímeros más pequeños, con propensión a formar
Productos más aromáticos y reactivos []. La heterogeneidad en la porosidad de los CA con H3PO4, se debe a que existen mezclas de moléculas que puede variar de H3PO4 y H4P2O5 a H13P11O34, para mezclas de P2O5.H2O, a la temperaturade carbonización de 450 ºC [].
Debido a que se observo que el carbón activado estaba húmedo fue necesario lavar con agua para dejarlo libre del reactivo utilizado y luego se dejo secar 15 minutos hasta obtener una estructura con mayor porosidad y luego se peso para realizar los cálculos respectivos, los datos se registraron en las siguientes tablas.

Tabla. 1
Crisol solo
Crisol + eucaliptoeucalipto
41,095 g
46,558 g
5,463 g

Tabla. 2
Crisol solo
Crisol + carbón ac.
Carbón activado
41,095 g
44,161 g
3,o66 g

De acuerdo a los datos presentados en las tablas 1 y 2 se realizo el cálculo del rendimiento del carbón activado como sigue.
% CA= = 56,12 %
Según el cálculo realizado obtuvimos un buen rendimiento ya que en la literatura se reportan rendimientos desde 50 y 60% debido a que se forma una cantidad considerable de cenizas que en gran medida depende de la temperatura a la cual se somete el precursor y al tiempo que se deje ya sea en una mufla o un horno, también de la naturaleza del precursor, el tipo de agente activante.

La base del CA es el carbono y posee una porosidad sumamente desarrollada formada en la etapa de activación. Esta porosidad o...