Cariotipos Unisanitas Segundo Semestre
Páginas: 4 (873 palabras)
Publicado: 26 de julio de 2011
Núcleo Temático I
Temática UP1: Mecanismos moleculares de la Evolución, y Genética Médica Humana
TALLER DE CARIOTIPO HUMANO: fundamentos y utilidad del mapa citogenético o cariograma.SEGUNDO SEMESTRE-FACULTAD DE MEDICINA
A cargo de:
Grégory Alfonso García MD
Docente Experto Genética, Bioquímica y Biología Celular y Molecular Humana. Docente Experto Farmacología y ToxicologíaHumana.
Grupo: 1
Aula: 1
Semestre: 2
MARIA PAULA CASAS LATORRE MP20111017
KEVIN BELTRAN RICAURTE MP20111031
JOSE DAVIDHERNANDEZ MP20111041
JESSICA DUITAMA VILLAMIZAR MP20111049
CUESTIONARIO
1. El siguiente dibujo, muestra una anomalía delcromosoma 22 en la que éste recibe una parte del cromosoma 9, produciendo una translocación.
a) ¿Cómo se denomina el cromosoma híbrido resultante?
Respuesta: El Cromosoma Filadelfia.b) ¿Qué tipo de aberración cromosómica lo origina?
Respuesta: Una Translocación reciproca t (9; 22).
c) ¿En qué enfermedad se encuentra?
Respuesta: Leucemia mieloidecrónica, que es una enfermedad caracterizada por la proliferación de glóbulos blancos.
2. La poliploidia es un defecto frecuentemente encontrado ¿en qué tipo de enfermedades?
Respuesta: Laspoliploidias se caracterizan por ser enfermedades cromosómicas en los que hay uno o mas juegos de cromosomas (ejemplo: triploide 69,XXY; tetraploide), por lo tanto es frecuente el aborto espontaneo ola muerte a temprana edad.
3. Cuándo se detecta un elevado número de Ag-NOR en una biopsia para cáncer o en un cariotipo de células cancerosas: ¿Qué explicación tiene esto? ¿Qué pronósticotendrá el paciente?
En igual manera, ¿qué papel juega la Poliploidia como marcador biológico y pronóstico en Cáncer?
Respuesta: Esta prueba quiere decir que el tumor al cual se le ha tomado la...
Temática UP1: Mecanismos moleculares de la Evolución, y Genética Médica Humana
TALLER DE CARIOTIPO HUMANO: fundamentos y utilidad del mapa citogenético o cariograma.SEGUNDO SEMESTRE-FACULTAD DE MEDICINA
A cargo de:
Grégory Alfonso García MD
Docente Experto Genética, Bioquímica y Biología Celular y Molecular Humana. Docente Experto Farmacología y ToxicologíaHumana.
Grupo: 1
Aula: 1
Semestre: 2
MARIA PAULA CASAS LATORRE MP20111017
KEVIN BELTRAN RICAURTE MP20111031
JOSE DAVIDHERNANDEZ MP20111041
JESSICA DUITAMA VILLAMIZAR MP20111049
CUESTIONARIO
1. El siguiente dibujo, muestra una anomalía delcromosoma 22 en la que éste recibe una parte del cromosoma 9, produciendo una translocación.
a) ¿Cómo se denomina el cromosoma híbrido resultante?
Respuesta: El Cromosoma Filadelfia.b) ¿Qué tipo de aberración cromosómica lo origina?
Respuesta: Una Translocación reciproca t (9; 22).
c) ¿En qué enfermedad se encuentra?
Respuesta: Leucemia mieloidecrónica, que es una enfermedad caracterizada por la proliferación de glóbulos blancos.
2. La poliploidia es un defecto frecuentemente encontrado ¿en qué tipo de enfermedades?
Respuesta: Laspoliploidias se caracterizan por ser enfermedades cromosómicas en los que hay uno o mas juegos de cromosomas (ejemplo: triploide 69,XXY; tetraploide), por lo tanto es frecuente el aborto espontaneo ola muerte a temprana edad.
3. Cuándo se detecta un elevado número de Ag-NOR en una biopsia para cáncer o en un cariotipo de células cancerosas: ¿Qué explicación tiene esto? ¿Qué pronósticotendrá el paciente?
En igual manera, ¿qué papel juega la Poliploidia como marcador biológico y pronóstico en Cáncer?
Respuesta: Esta prueba quiere decir que el tumor al cual se le ha tomado la...
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