Caso Clínico - SISTEMA SANGUÍNEO Y LINFÁTICO

Paciente varón de raza negra de 25 años
MOTIVO DE LA CONSULTA:Debilidad, dificultades respiratorias, vómitos y dolor intenso en epigastrio.
ENFERMEDAD ACTUAL:
Dolor intenso enabdomen, en distintos sitios, y desaparecía en 3 a 4 días y que a veces se acompañaba con fiebre. Señala que hace 3 años tuvo una úlcera cutánea en maléolo interno y había requerido 6 meses parasanar.
EXPLORACIÓN:
Anémico, ictérico, hepatomegalia
Frotis de sangre: ANEMIA NORMOCÍTICA
Hb: 5g/dL
Presenta reticulocitosis
DIAGNÓSTICO:
LES. Se descarta una anemia falciforme,posthemorrágica o arregenerativa (reticulocitosis) por la anemia normocítica detectada en el frotis.
CONFIRMACIÓN:
Raza negra – 20 a 40 años
Anemia hemolítica microangiopática a causa dealgunas vasculitis (acción autoinmune hereditaria y circunstancial)
Hepatomegalia acompañado de ictericia.
Dolor en el epigastrio, fiebre, fatiga, mala circulación (úlcera)

Niño varónde 7 años de edad
MOTIVO DE CONSULTA:
Tumefacción axila izquierda
ENFERMEDAD ACTUAL:
Madre refiere haber encontrado tumefacción hace 2 años y que ha ido aumentando tamaño.
EXAMENFÍSICO:
Tumor blando, indoloro y mal definido, tumefacción fluctuante y podía transiluminarse
DIAGNÓSTICO:
Linfangioma o hemangioma
cutáneos

¿Cómo se explica ésta anomalia congénita?Anomalía vascular, por persistencia de vasos sanguíneos o vasos linfáticos excedentes.

TRATAMIENTO:
Medicamentos betabloqueadores
Cirugía

Mujer de 25 años
MOTIVO DE CONSULTA:
Piernaderecha tumefacta
ENFERMEDAD ACTUAL:
Desde hace años su pierna derecha había sido más grande que la izquierda
EXAMEN FÍSICO:
Se confirma el diámetro de ambas piernas, piel engrosada yfirme, bajo presión no quedaba hoyuelo.
DIAGNÓSTICO:
Linfedema congénito Tipo I
¿Cómo se explica ésta anomalía congénita?
Dilatación de c. linfáticos o hipoplasia congénita de vasos linfático