Cdx2 cancer de mama y vit d

Cdx2 Polymorphism Affects the Activities of Vitamin D Receptor in Human Breast Cancer Cell Lines and Human Breast Carcinomas
Epidemiología / Características de la enfermedad
A nivel internacional una de cada ocho mujeres tiene o va a desarrollar el cáncer de mama en el lapso de su vida, es decir, que el 12 por ciento de la población femenina actual en el mundo va a presentar esta enfermedad,cada año se reporta un millón de nuevos casos, de los cuales aproximadamente la mitad ocurren en los países desarrollados y es en éstos donde se registran la mayoría de las muertes por esta causa. En México los registros epidemiológicos muestran que el número de casos nuevos reportados de cáncer mamario va en aumento, así como la tasa de mortalidad por esta causa, actualmente ocupa el primer lugarcomo causa de muerte por neoplasia maligna en las mujeres mayores de 25 años y es un grave problema de salud pública en nuestro país.
El cáncer de mama es una patología emergente asociada al envejecimiento y a estilos de vida poco saludables así como a los cambios en los patrones reproductivos y estilos de vida: la alimentación rica en grasas y carbohidratos, la inactividad física y el consiguientesobrepeso constituyen factores de  riesgo.  Para las mujeres que lo padecen y sus familias, así como para los servicios de salud tiene un impacto significativo dado el costo emocional, social y económico que implica su atención, ya que a menudo se detecta en estadios avanzados.
El riesgo de enfermar es superior en los países con nivel socioeconómico alto, pero la mayor mortalidad se observa en lasmujeres que habitan en los países pobres debido a un menor acceso a lo servicios de salud, para su detección temprana, tratamiento y control.

Identificación de genes
El descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2 ha llevado a la introducción de pruebas genéticas cada vez más sofisticadas para medir el riesgo de cáncer de mama de origen hereditario, entre otras cosas. 
El descubrimiento del genBRCA1 abrió paso a un mejor entendimiento tanto del cáncer de mama hereditario como del cáncer de mama esporádico y llevó a nuevas opciones terapéuticas y preventivas. El gen BRCA1 fue nombrado por primera vez en 1991 por Mary-Claire King. Su grupo lo asignó al cromosoma 17 después de analizar la relación de un gran grupo de familias con casos de cáncer de mama detectado a edades tempranas; pero elpaso definitivo fue la identificación de las mutaciones truncadas en el código de secuencia del BRCA1 en familias con múltiples casos de cáncer de mama.1

Algunas familias con alta incidencia de cáncer de mama en hombres resultaron ser no portadoras del BRCA1, lo que llevó a los investigadores a buscar  otros genes. Fue entonces en 1994 cuando se relacionó el cromosoma 13 con el gen BRCA2, y un añodespués fue clonado por el mismo grupo.12 El cáncer de mama en hombres es una alteración rara que representa menos de 1% de todos los cánceres y causa 0.1% de las muertes por cáncer entre los hombres.
Interacción gen/nutriente
La vitamina D juega un papel en el desarrollo del cáncer y actúa a través del receptor de la vitamina D (VDR), un factor de transcripción nuclear que pertenece a lasuperfamilia de receptores de hormonas esteroideas / tiroideas. VDR regula la acción de los genes sensibles a hormonas y está implicado en la regulación del ciclo celular, la diferenciación y la apoptosis. Receptores alternativos para la vitamina D se han identificado recientemente en vivo, llamado ROR ɑ- y ROR γ. Este descubrimiento podría ser útil en la comprensión de la falta de actividad de 20 (OH)D3 y 20,23 (OH) 2D3, típicamente observado para ligandos VDR clásicos.

Se ha aceptado que in vivo, el metabolismo D3 se limita a su transformación a 25 (OH) D3 mediada por 25-hidroxilasas, hidroxilación posterior a la 1,25 (OH) 2D3 por CYP27B1, y la degradación mediada por CYP24. Sin embargo, Slominski et al. recientemente han proporcionado evidencias robustas que una nueva vía del metabolismo...