Celulas Gliales Y Actividad Sinaptica

REVISIÓN EN NEUROCIENCIA

Células gliales y actividad sináptica: control traduccional
del acople metabólico
Esther López-Bayghen, Arturo Ortega

Introducción. Consideradas tradicionalmente como células de soporte, las células gliales constituyen la inmensa mayoría
de las células cerebrales al superar en número a las neuronas por un factor de diez. Poco se conoce de su participación en
lafisiología cerebral, a pesar de su ubicación privilegiada, envolviendo las sinapsis. Las células de la estirpe glial participan
en la formación de la denominada barrera hematoencefálica y representan una conexión entre la concentración de metabolitos en el compartimiento sistémico y el líquido cefalorraquídeo.
Desarrollo. En este artículo analizamos los fenómenos moleculares desencadenados porel ácido glutámico en las células
gliales y su participación en el acople metabólico establecido entre estas células y las neuronas.
Conclusiones. El control de la traducción selectiva de ARN mensajero constituye la base molecular del acople entre la
liberación sostenida de glutamato, la captura de este neurotransmisor y la producción y liberación de glutamina por las
células gliales.
Palabrasclave. Acople metabólico. Glía. Glutamato. Receptores. Traducción. Transportadores.

Introducción
Menospreciadas durante décadas, las células gliales
constituyen la población celular más abundante del
sistema nervioso central. Su localización, como interfase entre los vasos sanguíneos y las neuronas,
así como la expresión de receptores y transportadores para neurotransmisores, ha llevado apostular su participación en la función sináptica. Hoy
día existe una nueva perspectiva de la función cerebral que reconoce que las neuronas son algo más
que generadores de ráfagas de información y que se
comunican a través de potenciales graduales. Más
importante aún es que el concepto de las células
gliales como reguladoras del microambiente neuronal ha ido evolucionando al concepto decélulas
capaces de comunicarse entre sí y con las neuronas
de una manera dinámica y cooperativa [1].
Durante el desarrollo, las células gliales participan en la regulación del crecimiento neuronal, la
diferenciación y la sinaptogénesis. Esta interacción
persiste en la etapa adulta ya que las células gliales
son capaces de responder a las corrientes iónicas
y a la mayoría de losneurotransmisores, además
de que están acopladas eléctricamente vía uniones comunicantes. Al regular las concentraciones
extracelulares de K+ provocan cambios sutiles en
los potenciales de membrana de las neuronas que
circundan. Concomitantes con los flujos de K+, los
flujos de H+ (pH) y Ca2+ son candidatos a participar
en la comunicación glía-neurona [2].

www.neurologia.com

Rev Neurol 2010; 50 (10):607-615

La asociación de las células gliales con los vasos
sanguíneos, que aportan los sustratos energéticos y
remueven los metabolitos, permite postular a estas
células como reguladores potenciales de la función
cerebral porque expresan de manera exclusiva enzimas para el almacenamiento de energía, la regulación del pH y el manejo del neurotransmisor glutamato [3]. Al demostrarse laexpresión de la mayoría
de los receptores a neurotransmisores en las células
gliales, se ha fortalecido el concepto de su papel
como detectores de la actividad sináptica. No obstante, la localización y presencia de receptores gliales no es evidencia absoluta de su participación en
la transmisión sináptica; sin embargo, al menos en
el caso concreto del neurotransmisor glutamato, las
células glialesparticipan en la remoción del neurotransmisor del espacio sináptico y en su reciclaje [4].
Se requiere la expresión diferencial de genes para
la plasticidad sináptica. El concepto de plasticidad se
refiere a la capacidad de responder de manera diferente a un mismo estímulo de acuerdo con una estimulación previa. En esta propiedad se fundamentan
los mecanismos moleculares de las funciones...