Celulas Sanguineas

CELULAS SANGUÍNEAS
ERITROCITOS  Hematíes, con función de transportar hemoglobina, que transporta oxígeno, contiene anhidrasa carbónica, enzima que cataliza la reacción reversible entre dióxido de carbono y agua para formar ácido carbónico, aumentando la velocidad de reacción, que posibilita el transporte de CO2 en forma de ión bicarbonato desde los tejidos a los pulmones, la hemoglobina es unexcelente amortiguador ácido básico.
Concentración  Hombre 5.200.000, mujer 4.700.000. Aumenta en altitudes.
Cantidad de Hemoglobina  34 gr. x cada 100 ml de células.
Hematocrito  40 – 45%, la Hg. 15 gramos x 100 ml., 14 gramos x 100 ml.
Producción:
• Edad embrionaria: saco vitelino
• Segundo trimestre de gestación: hígado, bazo y ganglios linfáticos
• Último mes gestación, nacimiento:médula ósea
Génesis:
• Célula precursora hematopoyética pluripotencial (sangre) una parte se queda para mantener el aporte, y las otras se diferencian en otros tipos celulares. Células para una línea celular particular se llaman células precursoras comprometidas, la que produzca eritrocitos es unidad formadora de colonias CFU-E y las que forman granulocitos y monocitos CFU-GM .
• Todo estácontrolada por proteínas llamadas inductores de crecimiento: interleucina, inductores de crecimiento y los de diferenciación.
Estadios de diferenciación:
• 1era. Célula PROERITROBLASTO  división y forma eritrocitos maduros
• Células de 1era. Generación ERITROBLASTOS BASÓFILOS ( muy poca hemoglobina)  que luego se llenan de hemoglobina hasta una concentración de 34%, el núcleo se condensa hasta untamaño pequeño, se reabsorbe o se expulsa y se reabsorbe el RE : RETICULOCITO y pasa a la médula ósea por diapédesis, el material basófilo desaparece y la célula es un ERITROCITO MADURO
Regulación en la producción de Eritrocitos:
• HIPOXIA
• ERITROPOYETINA, hormona circulante. Se forma en los riñones, el resto en el hígado.
Maduración: vitaminas B 12 Y Acido Fólico
Formación de Hemoglobina:Succinil-coA formada en el ciclo de Krebs se une a la glicina para formar pirrol, 4 pirroles forman la protoporfirina IX que se combina con hierro para formar hemo, cada molécula de hemo se combina con una cadena polipeptídica larga una globina, sintetizada por los ribosomas formando una sub unidad de hemoglobina, con masa molecular de 16.000, 4 forman moléculas de hemoglobina completa
Vida ydestrucción de los Eritrocitos:
• 120 días
• sin núcleo, mitocondrias, retículo endoplásmico
• Tienen enzimas que metabolizan glucosa y forman ATP, también mantiene flexibilidad de la membrana celular, transporte de iones en la membrana, mantiene el hierro de la hemoglobina en forma ferrosa, impide la oxidación de las proteínas en los eritrocitos.
• Se autodestruyen en la pulpa roja esplénicadel bazo
• La hemoglobina es fagocitada por los macrófagos en la células Kupfer del hígado y macrófagos del bazo y médula ósea.
• Los macrófagos liberan la hemoglobina y vuelven a la sangre por medio de la transferrina a la médula ósea para la formación de eritrocitos nuevos o al hígado para su almacén en ferritina, la porción porfirina de la hemoglobina es convertida por los macrófagos enpigmento biliar, bilirrubina
LEUCOCITOS
Células blancas sanguíneas
• Se forman parte en la médula ósea: granulocitos, monocitos y pocos linfocitos, y en el tejido linfático: linfocitos y células plasmáticas.
Tipos de Leucocitos: Granulocitos
• Neutrófilos polimorfonucleares 62%
• Eosinófilo polimorfonucleares 2,3%
• Basófilos polimorfonucleares 0,4%
Agranulocitos
• Monocitos 5,3%
•Linfocitos 30%
Células plasmáticas
Plaquetas, otro tipo de células de la médula ósea similar a leucocitos, megacariocitos 300.000
Génesis de los leucocitos:mielocítica y linfocítica
• Mieloblasto, linfoblasto
• Granulocitos y monocitos se forman en la médula ósea
• Linfocitos y células plasmáticas se producen en órganos linfógenos: ganglios, bazo, timo, amígdalas y varias bolsas de tejido...