Ciclo de Krebs

Objetivos del Reporte La urea, se sintetiza en el hígado por las enzimas del ciclo de la urea, que es secretada al torrente sanguíneo y filtrada en los riñones para excretarse en la orina. El ciclofue encontrado en 1932 por Hans Krebs y Kurt Henseleit, fue el  primer ciclo metabólico elucidado, el ciclo de los ácidos tricarboxílicos fue descrito en 1937. Sus reacciones individuales fuerondescritas después por Sarah Ratney y Philip Cohen. En la especie humana, el ión amonio es un compuesto muy tóxico que se convierte en el hígado y el riñón en urea, en el llamado ciclo de la urea. Ésta pasaal torrente sanguíneo y es eliminada por el riñón en la orina. En nuestro organismo, la glutamina, es el aminoácido encargado de almacenar de manera temporal, mantener dentro de los niveles aceptadosy transportar el amonio. El proceso es el siguiente, el amonio cuando está en tejido se une al ácido glutámico y, después de la reacción mediada por la glutamina sintetasa, se forma la glutamina quepasa a la corriente circulatoria, desde donde la captura el hígado y la convierte de nuevo en ácido glutámico, separándose el amonio por medio de la acción de la glutaminasa.   1) Explicar el Ciclo dela Urea   Hay dos zonas en las que actúan las distintas enzimas: citoplasma y mitocondria. Las enzimas que actúan son las siguientes: · Carbamil fosfato sintetasa: la función de esta enzima ocurre enla mitocondria y consiste en que el amonio se activa por el aporte energético de dos moléculas de ATP y se forma el carbamil fosfato. · Ornitina transcarbamilasa: el carbamil fosfato se condensa conla ornitina y aparece la citrulina. · Arginosuccínico sintetasa: el segundo nitrógeno necesario para la formación de la urea lo aporta el ácido aspártico que se condensa con la citrulina, dando lugaral ácido arginosuccínico. Esta reacción ya ocurre en el citoplasma. · Arginosuccinasa: el ácido formado en la reacción anterior se divide en fumárico y arginina. · Arginasa: en esta reacción se forma...