ciclo de krebs

Introducción
El metabolismo es la suma de todas las reacciones químicas que ocurren en el organismo vivientes y que nos capacita para extraer energía del medio y utilizarla para sintetizar bloques de construcción que se emplean para fabricar las macromoléculas.
El metabolismo de divide en:
Anabolismo: es sintético, de índole reductor, consumidor de energía y se dan materiales iniciales biendefinidos y gran variedad de productos finales.
Catabolismo: es degradante, de índole oxidante, generador de energía y se da una variedad de materiales iniciales pero productos finales muy definidos.
Las etapas del catabolismo son:
Glucolisis
Formación de acetil CoA
Ciclo de Krebs
Transporte de electrones y quimiosmosis
En este informe abordaremos dos etapas del catabolismo que son desuma importancia para la obtención de energía en el metabolismo del ser humano: Formacion de acetil CoA y ciclo de Krebs.
Formación de acetil CoA: se da en las mitocondrias en donde el piruvato se degrada y se combina con la CoA de modo que se forma acetil-CoA con transferencia de atomos de hidrogeno o moléculas portadoras y liberación de Co2.
Ciclo de Krebs: acido cíclico se da en lasmitocondrias y este es una serie de reacciones en la que la porción de acetilo de la acetil-CoA se degrada a CO2 se transfiere átomos de hidrogeno a moléculas portadoras y se sintetiza ATP.








Formación del acetil coenzima A y Ciclo de Krebs
Acetil CoA: es el paso intermedio critico entre glucolisis anaeróbica y cliclo de Krebs.
Cada molécula de piruvato entra en la mitocondria y seoxida para convertirse en una molécula de dos carbonos (acetato) que se combina con la coenzima A y forma acetil coenzima-A. Se produce NADH, y se libera dióxido de carbono como producto de desecho.
El piruvato se convierte en Acetil-CoA
En las células eucariontes las moléculas de piruvato formada en la glucolisis entran en las mitocondrias, donde se convierten en acetil coenzima A (acetil CoA).Estas reacciones tienen lugar en el citoplasma de las procariontes aerobias. En esta serie de reacciones el piruvato experimenta un proceso denominado descarboxidacion oxidativa. Primeramente un grupo carboxilo se separa en forma de dióxido de carbono que se difunde hacia el exterior de la célula. Luego los residuos de dos carbono se oxidan y el NAD+ acepta los electrones extraídos durante laoxidación. Por último el fragmento oxidado de dos carbono, un grupo acetil de une a la CoA formando acetil coenzima A, la enzima que cataliza esta reacción es la piruvato deshidrogenasa. La CoA se sintetiza en la célula a partir de una vitamina del complejo B (el ácido pantoténico).
La reacción global para la síntesis de CoA es:
2piruvato + 2NAD+ + 2CoA 2acetil CoA + 2NADH + 2CO2En este punto de la respiración aerobia, se han formado cuatro moléculas de NADH como resultado del catabolismo de una sola glucosa: dos durante la glucolisis y otras dos al formarse acetil CoA a partir de piruvato. Estas moléculas de NADH se utilizaran mas tarde (durante el transporte de electrones) para sintetizar más moléculas de ATP.
CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs (de los ácidostricarboxilicos o del ácido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias, es decir, las que utilizan oxigeno como aceptor final de electrones en la respiración celular. En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables de la degradación de los glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs, que a su vez aporta poder reductor a la cadena respiratoriay libera CO2
El ciclo de Krebs es una ruta anfibolica: participa en procesos catabolicos y anabolicos. El ciclo proporciona a-cetoglutarato y oxalacetato para la sintesis de glutamato y aspartato respectivamente, entre otras moleculas fundamentales para la celula.
Las reacciones del ciclo
Reaccion 1: condensacion del oxalacetato con la acetil CoA
La enzima citrato sintasa condensa a la...