Ciclofilina D

Ciclofilina D
La ciclofilina D, que se encuentra en la matriz de la mitocondria, es sólo un modulador, pero no componente estructural de la permeabilidad mitocondrial poro de transición. La apertura de los poros aumenta la permeabilidad de la membrana mitocondrial interna, permite afluencia de moléculas citosólicas a la matriz mitocondrial, aumenta el volumen de la matriz, y se altera lamembrana externa mitocondrial. Como resultado, la caída de las mitocondrias en un trastorno funcional, por lo que la apertura del poro juega un papel importante en la muerte celular. La ciclofilina D se cree que regulan la apertura de los poros debido a la ciclosporina A, que se une a CyP-D, inhibe la apertura de los poros.
Sin embargo, las mitocondrias obtenido a partir de los quistes de Artemiafranciscana, no presentan la permeabilidad mitocondrial poro de transición
MPT
El MPT es un evento causal, lo que lleva a la necrosis y la apoptosis en los hepatocitos después de estrés oxidativo, Ca (2+) toxicidad, y la isquemia / reperfusión. CsA bloques apertura de poros de transición de permeabilidad y protege de la muerte celular después de estas tensiones. En contraste con la muerte celularnecrótica, que es una consecuencia de la depleción de ATP, ATP se requiere para el desarrollo de la apoptosis. Reperfusión y el retorno de pH normal después de la isquemia inician la MPT, pero el equilibrio entre el agotamiento del ATP después de la MPT y la generación de ATP por la glicolisis determina si el destino de las células será la muerte apoptótica o necrótica. Así, el MPT es una vía común queconduce a la muerte celular necrótica tanto y apoptótica después de la isquemia / reperfusión
FLUOROCROMOS PARA CITOMETRÍA DE FLUJO:
Los fluorocromos ofrecen un método sensible para obtener información acerca de la estructura, función y vitalidad de las células. 
Hay dos modo de uso: (1) unión covalente del fluorocromo a moléculas que se unen específicamente a componentes celulares, y (2)fluorocromos que varían sus características en función del microambiente que les rodea.

Las propiedades ideales de un fluorocromo son: (1) alto coeficiente de extinción a la longitud de onda de excitación (probabilidad de absorber la luz), (2) alto rendimiento cuántico (emisión de luz), (3) elevada fotoestabilidad, (4) corto estado de exitación. Si el fluorocromo va a estar unido a algo, éste serinsensible a cambios de pH, polaridad y microambiente. Recordar que a longitudes de onda inferiores a 500 nm se produce una alta autofluorescencia celular debido a las flavinas. 
1.- Técnicas inmunoflourescentes: marcadores fluorescentes de unión covalente: Son fluorocromos que reaccionan y se usan para marcar proteínas, lípidos, o bien otras moléculas biológicas. Deben ser suficientemente selectivos yreactivos. 
Se emplean cromóforos con grupos isotiocianato, clorotrirzinil, y ésteres de succinimida, por su capacidad de unión. El fluorocromo más empleado es la FLUORESCEINA. Otros que se han descrito y empleado son: rodamina, Texas red, cianinas (láseres diodos), etc., pero el más famoso es la FICOERITRINA (ficobiliproteína) por su gran absorción, rendimiento y fotoestabilidad; además se puedeexcitar a 488 nm pero emite más allá del espectro de la fluoresceína permitiendo el doble análisis con un solo láser. Avances recientes son el uso de sondas de ADN unidas a fluoresceína, y los anticuerpos anti-bromodeoxiuridina para el estudio del ciclo celular. 
Actualmente se ha generalizado el estudio multiparamétrico de antígenos celulares con el empleo simultáneo de 3 y 4 anticuerpos conjugadoscada uno con fluorocromos con diferente longitud de emisión (FITC; R-PE, PerCP, AFC, tándems de fluorocromos, etc). 
2.- Fluorocromos que se unen no covalentemente a estructuras celulares: Son fluorocromos que debido e su especial composición molecular se unen a determinados componentes celulares. 
2.1.- Marcadores del contenido en ADN y ARN: Según el tipo son más o menos específicos para el...