Ciclofosfamida
Páginas: 7 (1626 palabras)
Publicado: 12 de octubre de 2012
Ciclofosfamida
I Objetivo
Determinar las funciones de la Ciclofosfamina, estudiar las enfermedades que tienen a este fármaco como principal tratamiento y experimentar sus diferentes reacciones
II Materiales
III Reactivos
La ciclofosfamina está compuesta por oxigeno, fósforo, nitrógeno, hidrógeno y cloro
IV Fundamento Teórico
La ciclofosfamida es un fármacoantineoplásico que también tiene propiedades inmunosupresoras. Pertenece a la familia de los fármacos alquilantes entre los que se encuentran el busulfan, clorambucil y melfalan. La ciclofosfamida es activa en la enfermedad de Hodgkin, el linfoma no de Hodgkin, la leucemia linfocítica aguda, el carcinoma de mama, el cáncer de ovario, los cánceres pulmonares, la micosis fungoide, el mieloma múltiple, elneuroblastoma y el retinoblastoma. También se ha utilizado para tratar enfermedades inmunológicas como el síndrome nefrótico, la granulomatosis de Wegener, la artritis reumatoide, la enfermedad injerto contra huésped y el rechazo después de los trasplantes de órganos
Su mecanismo de acción se activa por el sistema de enzimas microsomales hepáticas para ser citotóxico. Esta enzimas hepáticasconvierten la ciclofosfamida en primer lugar a aldofosfamida y 4-hidroxiciclofosfamida, y luego a acroleína y fosforamida, dos potentes sustancias alquilantes del ADN. Al reaccionar con el ADN, los agentes alquilantes forman unos puentes que impiden la duplicación del mismo y provocan la muerte de la célula
En el aspecto de farmacocinética después de una dosis oral de hasta 100 mg, la ciclofosfamida seabsorbe por el tracto digestivo. Las dosis de 300 mg o más, muestran una biodisponibilidad del 75%. Los metabolitos activos de la ciclofosfamida se distribuyen por todos los tejidos, pero el fármaco no pasa la barrera hematoencefálica en dosis suficientes como para tratar la leucemia meníngea. La ciclofosfamida se detecta en la leche materna y alcanza unas concentraciones en el líquido amniótico queson un 25% las observadas en el plasma. El fármaco se une sólo en pequeña proporción a las proteínas del plasma. Aproximadamente el 15% de la dosis se elimina como fármaco sin alterar en la orina.
La Ciclofosfamida ofrece tratamiento a las siguientes enfermedades:
El tratamiento de inducción en la leucemia linfocítica aguda, neuroblastoma, retinoblastoma, o micosis fungoide
Tratamiento delcáncer de mama
Tratamiento de la leucemia mielógena aguda
Tratamiento del cáncer de pulmón
Tratamiento de la enfermedad de Hodgkin
Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica:
Tratamiento del mieloma múltiple
Tratamiento del cáncer de ovario
Tratamiento previo al trasplante de médula ósea
Profilaxis del rechazo en el trasplante de riñón
Tratamiento del síndrome de Behcet
Tratamientodel síndrome nefrótico
Tratamiento de la artritis reumatoide
Tratamiento de la granulomatosis de Wegener
linfomas
mieloma múltiple
leucemias
micosis fungoides
neuroblastoma
retinoblastoma
La ciclofosfamida tiene un índice terapéutico muy bajo, por lo que es muy probable que las dosis terapéuticas ocasionen síntomas de toxicidad. La ciclofosfamida se debe utilizar con precaución enaquellos pacientes que hayan recibido una terapia inmunosupresora previa tal como quimioterapia o radioterapia. Aunque los pacientes con leucemia o linfoma son tratados con ciclofosfamida, la neutropenia y trombocitopenia constituyen contraindicaciones relativas para la ciclofosfamida. En cualquier caso, este fármaco sólo debe ser utilizado por clínicos experimentados en el manejo de la quimioterapia.Los pacientes con historia de infecciones recientes por varicela zoster, herpes simplex u otras infecciones víricas tienen un riesgo de reactivación de la infección al recibir quimioterapia.
Los tratamientos mielosupresores aumentan el riesgo de infecciones y de sangrado. Por lo tanto, las intervenciones dentales deberán ser pospuestas hasta que las analíticas de sangre hayan retornado a la...
I Objetivo
Determinar las funciones de la Ciclofosfamina, estudiar las enfermedades que tienen a este fármaco como principal tratamiento y experimentar sus diferentes reacciones
II Materiales
III Reactivos
La ciclofosfamina está compuesta por oxigeno, fósforo, nitrógeno, hidrógeno y cloro
IV Fundamento Teórico
La ciclofosfamida es un fármacoantineoplásico que también tiene propiedades inmunosupresoras. Pertenece a la familia de los fármacos alquilantes entre los que se encuentran el busulfan, clorambucil y melfalan. La ciclofosfamida es activa en la enfermedad de Hodgkin, el linfoma no de Hodgkin, la leucemia linfocítica aguda, el carcinoma de mama, el cáncer de ovario, los cánceres pulmonares, la micosis fungoide, el mieloma múltiple, elneuroblastoma y el retinoblastoma. También se ha utilizado para tratar enfermedades inmunológicas como el síndrome nefrótico, la granulomatosis de Wegener, la artritis reumatoide, la enfermedad injerto contra huésped y el rechazo después de los trasplantes de órganos
Su mecanismo de acción se activa por el sistema de enzimas microsomales hepáticas para ser citotóxico. Esta enzimas hepáticasconvierten la ciclofosfamida en primer lugar a aldofosfamida y 4-hidroxiciclofosfamida, y luego a acroleína y fosforamida, dos potentes sustancias alquilantes del ADN. Al reaccionar con el ADN, los agentes alquilantes forman unos puentes que impiden la duplicación del mismo y provocan la muerte de la célula
En el aspecto de farmacocinética después de una dosis oral de hasta 100 mg, la ciclofosfamida seabsorbe por el tracto digestivo. Las dosis de 300 mg o más, muestran una biodisponibilidad del 75%. Los metabolitos activos de la ciclofosfamida se distribuyen por todos los tejidos, pero el fármaco no pasa la barrera hematoencefálica en dosis suficientes como para tratar la leucemia meníngea. La ciclofosfamida se detecta en la leche materna y alcanza unas concentraciones en el líquido amniótico queson un 25% las observadas en el plasma. El fármaco se une sólo en pequeña proporción a las proteínas del plasma. Aproximadamente el 15% de la dosis se elimina como fármaco sin alterar en la orina.
La Ciclofosfamida ofrece tratamiento a las siguientes enfermedades:
El tratamiento de inducción en la leucemia linfocítica aguda, neuroblastoma, retinoblastoma, o micosis fungoide
Tratamiento delcáncer de mama
Tratamiento de la leucemia mielógena aguda
Tratamiento del cáncer de pulmón
Tratamiento de la enfermedad de Hodgkin
Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica:
Tratamiento del mieloma múltiple
Tratamiento del cáncer de ovario
Tratamiento previo al trasplante de médula ósea
Profilaxis del rechazo en el trasplante de riñón
Tratamiento del síndrome de Behcet
Tratamientodel síndrome nefrótico
Tratamiento de la artritis reumatoide
Tratamiento de la granulomatosis de Wegener
linfomas
mieloma múltiple
leucemias
micosis fungoides
neuroblastoma
retinoblastoma
La ciclofosfamida tiene un índice terapéutico muy bajo, por lo que es muy probable que las dosis terapéuticas ocasionen síntomas de toxicidad. La ciclofosfamida se debe utilizar con precaución enaquellos pacientes que hayan recibido una terapia inmunosupresora previa tal como quimioterapia o radioterapia. Aunque los pacientes con leucemia o linfoma son tratados con ciclofosfamida, la neutropenia y trombocitopenia constituyen contraindicaciones relativas para la ciclofosfamida. En cualquier caso, este fármaco sólo debe ser utilizado por clínicos experimentados en el manejo de la quimioterapia.Los pacientes con historia de infecciones recientes por varicela zoster, herpes simplex u otras infecciones víricas tienen un riesgo de reactivación de la infección al recibir quimioterapia.
Los tratamientos mielosupresores aumentan el riesgo de infecciones y de sangrado. Por lo tanto, las intervenciones dentales deberán ser pospuestas hasta que las analíticas de sangre hayan retornado a la...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.