Ciencia De Plomo
Obtener la muestra.
Pesar aproximadamente 0.25 g de muestra en un vaso de precipitado de 400 ml y se leagregan 10 ml de HNO3 químicamente puro y es importante tapar el vaso por los gases nítricos desprendidos.
Colocar en la parrilla a temperatura media yhervir de 5 a 10 minutos,
Retirar el vaso de la parrilla con las pinzas, agregar 10 ml de HCl químicamente puro y se volver a poner a hervir hasta quedesaparezcan los humos.
Enfriar y agregar 20 ml de H2SO4 1:1 llevándolo a temperatura alta hasta humos de SO3 aclarando la solución con unas gotas de HNO3.
Continuar calentando hasta humos de SO3 aclarando la solución con unas gotas de HNO3.
Continuar calentando hasta obtener reflujo de una gota a dos gotas deH2SO4 y enfriar.
Añadir 100 ml de agua desmineralizada lavando tapa y paredes del vaso.
Añadir de 15 a 20 gotas de agua oxigenada dejando hervirdurante 5 o 10 minutos a temperatura media.
Filtrar a través de un filtro Whatman #2 y lavar el filtro seis veces con agua desmineralizada.
En el vasodonde se atacó la muestra, se agregan 30 ml de solución buffer para plomo y agua desmineralizada hasta 275 ml de volumen.
Pasar el papel filtro con elprecipitado al vaso de ataque, para disolver el PbSO4, dejándolo hervir de 5 a 10 minutos, después añadir 10 ml de ácido ascórbico y de 3 a 5 gotas de soluciónxilenol orange.
Titular con EDTA hasta que varíe del color violeta al color amarillo.
Por ultimo calculamos el porcentaje de Pb y reportar resultados.
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