Cientifico

Páginas: 25 (6128 palabras) Publicado: 3 de junio de 2012
OBJETIVOS GENERALES

* Explicar algunas causas por las cuales se dan diversas malformaciones congénitas.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
* Adquirir conocimientos del origen, las causas y prevención de las malformaciones.

* Describir los antecedentes patológicos y no patológicos así como patología transgestacionales de las madres.

* Identificar las anomalías congénitas encontradas enlos recién nacidos.

HIPOTESIS
El uso de productos farmacológicos no controlados en los padres, antes e incluso durante el embarazo de la madre, produce mayor riesgo de que el niño (a) nazca con cierta anomalía Congénita.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

MARCO TEORICO
La frecuencia y el tipo de defecto congénito prevalente en una comunidad particular dependen de factores como el azar, la etnia, laconsanguinidad y la distribución de la edad materna. Actualmente existe la tendencia de una búsqueda de soluciones ante el problema que presenta las enfermedades de origen genéticas ya que son causa importante de la mortalidad infantil.
En 1967 se creó el estudio colaborativo latinoamericano de malformaciones congénitas (ECLAMC) junto a otros programas de diferentes regiones del mundo comoconsecuencia de la epidemia focomelia provocada por un teratogeno ambiental; la talidomia y con el objetivo de nacer una vigilancia epidemiológica o monitorización de las malformaciones congénitas (MC).
El E.C.L.A.M.C. actúa como un sistema de vigilancia epidemiológica, observando sistemáticamente las fluctuaciones en las frecuencias de las diferentes malformaciones. Durante los años 70 seestablecieron varios estudios para analizar los diferentes tipos de malformaciones. Posteriormente estos estudios se constituyeron en entidades de vigencias epidemiológicas.
Las malformaciones congénitas, por su elevada frecuencia constituyen una de las principales causas de mortalidad infantil, así como las repercusiones estéticas, funcionales, psicológicas y sociales que implican.
En 1866Gregorio Mendel con sus leyes de la herencia cimento la ciencia genética, pero su aplicación en seres humanos se ha realizado hasta el siglo XX, es decir, que hubiese que pasar decenas de años para que ayudados por la casualidad en algunos casos y mediantes investigación intencionado en otros, se hiciera la luz en algunos asuntos de ese problema.
Según la organización mundial de la salud(OMS), malformación congénita es una anomalía del desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular, presente al momento de nacer (aunque pueda manifestarse más tarde), externo o interno familiar o esporádica hereditaria o no, única o múltiples. Esta definición nos sirve, para diferenciar la malformación de la disrupción (provocada por factor extrínseco que actúa sobre un tejido uórgano previamente normal en su desarrollo) y de las deformaciones (defecto morfológico secundario fuerza mecánica que afectan al desarrollo).

Malformaciones Congénitas
Las malformaciones congénitas ocupan un lugar dentro de la patología humana. Su frecuencia es de 2% a 3% en los recién nacidos vivos, y en mayor cuando se estudia los óbitos y los abortos.
La incidencia a nivel mundial dedefectos congénitos al nacimiento oscilan los 15-16 por cada 100 recién nacidos, la incidencia de desordenes congénitos severa puede causar la muerte prematura o enfermedades crónicas durante su vida es de 43 por cada 1000 recién nacidos.
Las malformaciones fetales son hoy en día, la causa de morbimortalidad perinatal, después del parto prematuro en los países desarrollados. En AméricaLatina la primera el parto prematuro, después el retraso del crecimiento y la tercera malformaciones congénitas.
Teniendo cuenta que la frecuencia de dichas malformaciones es alto así podemos afirmar que:
1. La mitad de los abortos espontáneos son debidos a los defectos cromosómicos incompatibles con la vida.
2. Un 30% de la mortalidad infantil es secundaria a alteraciones genéticas....
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