cientificos

Johann Friedrich Miescher
Descubrimiento del ADN
Durante el año de 1869 el biólogo suizo Johann Friedrich Miescher, utilizo alcohol caliente y luego una pepsina enzimática, la cual separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, lo que se quería lograr era aislar el núcleo de la célula.
Este proceso se llevo a cabo con los núcleos de las células obtenidas del pus de vendajesquirúrgicos desechados y del esperma de salmón, sometiéndolos a estos materiales y a una fuerza centrífuga para aislar a los núcleos y luego realizo un análisis químico a los núcleos.
Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino nucleínas.
Flemming
Sin embargo, no se dio cuenta de la separación en dos mitades idénticas, las cromátidas hermanas. Estudió la mitosisin vivo y en preparaciones cromadas, empleando como única fuente el material genético proveniente de las aletas y branquias de las salamandras. Utilizó hexomatina (que coloreaba el núcleo de negro) y vio que se tenían unas estructuras en el interior del mismo que llamó “cromatinas”;
Describió el fenómeno así: “Al iniciarse la división celular, la cromatina se agrega para formar filamentos, lamembrana parece que se disuelve y un tenue objeto se divide en dos. Es el áster (del griego=estrella), con los filamentos como desprendiéndose de él, lo que le confiere ese aspecto. Tras dividirse el áster, cada parte se desplaza hacia puntos opuestos de la célula y los filamentos se unen a la cromatina, que ocupa el centro de la célula. Entonces, el áster arrastra a lamitad de los filamentos de lacromatina hacia cada una de las unidades de la célula. Como consecuencia de este proceso, la célula se estrangula la parte media y, finalmente, se divide en dos células. En cada una de ellas se desarrolla un núcleo celular que rodea el material cromático, que luego se fragmenta de nuevo en pequeños gránulos.”

Williams boteson y punnet 1904

Archibald GarrodEn 1908, presentó una serie deconferencias en las cuales enunció un nuevo concepto en las enfermedades humanas, que llamó "errores innatos del metabolismo". Garrod postuló que ciertas enfermedades causadas por la incapacidad del cuerpo para desarrollar procesos químicos particulares son de naturaleza hereditaria
. El paciente era un niño cuya orina era negra y que a la edad de 14 años fue sometido a un tratamiento drástico, quetenía por objetivo dominar el ardiente calor de sus vísceras, que era el supuesto causante del problema en cuestión, "carbonizando y ennegreciendo su bilis". Entre las medidas prescritas para este mal se contaban las sangrías, las purgas, los baños, una dieta fría y líquida y drogas en cantidad. Ninguna de estas prescripciones tuvo un efecto obvio y, finalmente, el paciente, cansado de la terapia fútily superflua, resolvió dejar que las cosas siguieran su curso natural. Ninguno de los males pronosticados ocurrió; se casó, tuvo una familia grande y vivió una vida larga y saludable, siempre orinando negro como tinta. Sir Archibald propuso que esta entidad –la alcaptonuria– es el resultado de una deficiencia enzimática y es de naturaleza hereditaria. Implícita en esta hipótesis estaba la idea deque los genes actúan influyendo sobre la producción de enzimas.






Frederick Griffith trabajo, en 1928













Una primera pista la obtuvo en 1928 F. Griffith, trabajando con dos cepas de neumococos, una de envoltura lisa y otra de envoltura rugosa. Cuando Griffith mezclaba bacterias rugosas vivas con bacterias lisas muertas y esta mezcla se inyectaba en ratones, deéstos se obtenían bacterias lisas vivas, lo cual sólo se podía explicar si algo de las lisas muertas había pasado a las rugosas vivas y las había transformado
.
El experimento de Griffith, llevado a cabo en 1928, fue uno de los primeros experimentos que demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación.




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