CILIOS Y FLAGELOS

CILIOS Y FLAGELOS
Son organelos en forma de pelos muy finos y movibles que se encuentran en la superficie de gran variedad de células eucariotas.
Los cilios y los flagelos pueden mover a la célula a través de un medio líquido o bien, mover el medio líquido sobre la superficie de la célula estacionaria, tienen estructuras casi idénticas, sus únicas diferencias son la longitud, el número porcélula y el patrón de movimiento.
Los cilios son cortos, numerosos , tienen movimiento rítmico en el cual las filas de cilios se mueven con gran coordinación, en organismos multicelulares los cilios se utilizan para desplazar líquido y partículas materiales a través de diferentes conductos su movimiento puede compararse con un remo , los flagelos son largos , se presentan en menor número y se muevenpor ondulación con varias ondas presentes en cada momento a lo largo del flagelo, en organismos multicelulares los flagelos se encuentran principalmente en la cola del espermatozoide, específicamente, los cilios miden entre 2 y 10 µm mientras que los flagelos pueden llegar a medir de 100 a 200 µm de longitud.
Estructura de los cilios y flagelos
El centro del cilio denominado axonema contieneuna disposición de microtubulos que corren longitudinalmente a lo largo de todo el organelo, consta de nueve dobletes de microtubulos periféricos que rodean un par central de microtubulos simples, es una disposición característica de “9+2”. Cada doblete de microtubulos tiene un microtúbulo completo A y un microtúbulo incompleto túbulo B que contiene de 10 a 11 heterodimeros en vez de los 13habituales, todos los microtubulos del axonema tienen la misma polaridad: su extremo más se encuentra en la punta de la prolongación y su extremo menos en la base. En el punto de unión a la celula, el axonema se conecta con el cuerpo basal que está compuesto por nueve tripetes de microtubulos, el cuerpo basal tiene un papel importante en el crecimiento del axonema.
El axonema se mantiene unido portres juegos de proteínas que mantienen uniones cruzadas. El par central de microtubulos simples esta conectado por puentes periódicos rodeado por una estructura fibrosa llamada vaina central , conectada a los túbulos A de los dobletes periféricos mediante un conjunto de rayos radiales. Un segundo juego de uniones , compuesto por la proteína nexina, une dobletes de microtubulos externos adyacentes.
Aintervalos periódicos a lo largo de todo el túbulo A de cada doblete de microtubulos se encuentran unidas en forma permaente dineinas de brazo interno y brazo externo. Estas dineinas axonemicas son multimeros complejos de cadenas pesadas intermedias que usando ATP como fuente de energía generan el movimiento de cilios y flagelos.
Brazos de dineina
Cuando las dineinas axonemicas aisladas sedesnaturalizan ligeramente y se observan en microscopio electrónico, se ven como un ramillete de “pimpollos” conectados a una base común. Los brazos externos contienen tres cabezas globulares unidas por delgados tallos a una base en común. Cada cabeza es un puente transversal que hidroliza ATP y la energía liberada de esto sera utilizada para generar las fuerzas requeridas para inclinar los cilios olos flagelos . En el axonema intacto la base de la proteína esta firmemente unida a la superficie exterior del túbulo A con las cabezas globulares proyectadas hacia el túbulo B del doblete vecino. Los brazos internos pertenecen a tipos distintos, algunos con tres cabezas globulares y otros con dos.
La cadena pesada única que forma cada pedúnculo es enorme, de unos 4500 aminoacidos de longitud.Se identifican por lo menos ocho o nueve cadenas pesadas diferentes, cada una de las cuales es capaz de hidrolizar ATP. El sitio ligador de ATP de la dineina axonemica debe encontrarse en el dominio globular de cabeza de la cadena pesada y el sitio de unión al microtubulo en la punta del pedúnculo.
Mecanismo de locomoción de cilios y flagelos
Tomando como modelo el sistema de actimiosina, se...