Ciprofloxacina

HISTORIA


MECANISMOS DE ACCION DEL MEDICAMENTO
 Los efectos antibacterianos de la ciprofloxacina se deben a la inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen gyrA, y actúanrompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego pegándolas una vez que se ha formado la super hélice. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del DNA bacteriano, aunque no se conoce con exactitud porqué la inhibición de la DNA-girasa conduce a la muerte de la bacteria. Las células humanas y de los mamíferos contienen una topoisomerasa que actúade una forma parecida a la DNA-girasa bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones bactericidas de la ciprofloxacina.
Como todas las quinolonas, la ciprofloxacina muestra un efecto post-antibiótico: después de una exposición, los gérmenes no pueden reiniciar su crecimiento durante unas 4 horas, aunque los niveles del antibiótico sean indetectables.
INDICACIONES
Infeccionesotorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc.
Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica, bronquiectasia y empiema.
Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epi­didimitis y gonorrea.
Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
Infeccionesosteoarticulares: Osteomielitis, artritis sép­ti­ca.
Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infec­tadas y quemaduras infectadas.
Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bacterie­mia, pe­ritonitis.
Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, em­piema de vesícula biliar.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intra­abdominales.
Infecciones pélvicas: Salpingitis,endometritis.




EFECTOS ADVERSOS
Los efectos secundarios más comunes de Cipro son náuseas, diarrea, vómitos, malestar o dolor abdominal, dolores de cabeza, erupciones cutáneas y agitación. También puede causar mareos y soñolencia. Muy pocas personas que toman Cipro experimentan efectos secundarios. Sin embargo, la mayoría de los medicamentos antirretrovirales (ARVs) causan problemas del aparatodigestivo y Cipro puede empeorarlos. Cipro puede causar daño a los nervios. Si usted tiene entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, llame a su médico inmediatamente.
Cipro puede causar que algunas personas se vuelvan sensibles a la luz del sol. Aumenta los efectos de la cafeína y puede provocar nerviosismo y agitación. En raras ocasiones puede causar reacciones alérgicas graves.
Losantibióticos matan bacterias útiles que normalmente viven en el aparato digestivo. Para reemplazarlas se puede tomar yogurt o suplementos con acidófilus.
CONTRAINDICACIONES
La ciprofloxacina no debe ser utilizada en pacientes con hipersensibilidad a las quinolonas. Las fluoroquinolonas producen artropatías cuando se administran a animales inmaduros, lo que hace necesario tomar precauciones cuando seadministra en pediatría, aunque la incidencia de artralgias es inferior a 1,5% y éstas desaparecen cuando se discontinua tratamiento. Las fluoroquinolonas han sido asociadas a rupturas de tendones, por lo que se debe discontinuar el tratamiento con ciprofloxacina tan pronto como aparezca dolor tendinoso.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Tratamiento de las infecciones urinarias moderadas no complicadas:Administración oral:
Adultos: 250-500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días.
Administración intravenosa:
Adultos: 200 mg cada 12 horas.
Tratamiento de las cistitis agudas no complicadas:
Administración oral:
Adultos: 100-250 mg cada 12 horas durante tres días.
Tratamiento de las infecciones urinarias graves y/o complicadas:
Administración oral:
Adultos: 500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días....