citoquininas
Páginas: 7 (1615 palabras)
Publicado: 22 de febrero de 2015
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DE EDUCACION SUPERIOR
UNIVERSIDAD PEDAGOGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGOGICO DE MATURIN ANTONIO LIRA ALCALA
UPEL – IPM
CATEDRA: FISIOLOGIA VEGETAL
SECC: 01
CITOQUININAS
DESCUBRIMIENTO E IDENTIFICACION:
En 1892, Wiesner propuso la existencia de factores estimulantes dela división celular.
En 1913, Gottlieb Haberlandt demostró que el tejido vascular tenía alguna sustancia capaz de estimular la división celular en células de parénquima de patata.
En 1941, Johannes van Overbeek y más tarde F.C. Steward y sus colaboradores, descubrieron que el endospermo líquido del coco también tenía esta capacidad.
En 1954, Jablonski and Skoog ampliaron el trabajo deHaberlandt mostrando que los tejidos vasculares contienen sustancias que estimulan la división celular
En los años 1940s y 1950s, Skoog y colaboradores testaron muchas sustancias para probar la capacidad de inducir divisiones celulares en explantos de médula de tabaco cultivados in vitro. Observaron que la adenina tenía un ligero efecto promotor.
En 1955, consiguieron preparar portratamiento térmico de ADN de arenque un compuesto, la 6-furfurilamino purina, que promovía la división celular y la llamaron kinetina. NO ES SINTETIZADA POR LA PLANTA.
A los reguladores que se incluían dentro de este grupo se les denominó citoquininas, debido a su aparente implicación en los procesos de citocinesis o división celular.
FORMAS ACTIVAS DE LAS CITOQUININAS:
Ha sido difícildeterminar que clase de citoquininas representa la forma activa de la hormona pero la reciente identificación del receptor de citoquininas CRE1 ha permitido resolver este edigma.
La zeatina es la citoquinina libre natural mas abundante. Es una fitohormona isoprenoídica del grupo de las citoquininas: de hecho, es la citoquinina natural que se aísla de las plantas. Se sintetiza desde la isopenteniladenina o, más correctamente, del producto de la reacción catalizada por la isopentenil transferasa. Dicha síntesis se inicia con la hidroxilación de la cadena lateral de la isopentenil adenina, aunque también puede ocurrir desde sus nucleósidos y nucleótidos. Como otras citoquininas, la zeatina está implicada como inductor en la división celular, ruptura de la dominancia apical, neoformación deórganos en cultivo in vitro, floración y desarrollo de cloroplastos
estructura molecular de la zeatina
La cadena lateral esta unida al nitrógeno 6 de la amino purina; la cadena lateral de la zeatina tiene un doble enlace y puede existir en las configuraciones cis y trans, siendo ambas formas interconvetibles por la zeatina isomerasa.
La trans - zeatina, es mucho más activa que la cis-zeatina.
La zeatina es la citoquinina libre natural mas abundante pero experimentos relevantes a determinado que existe otras formas libres de zeatinas que son las siguientes:
Se ha aislado otras aminopurinas sustituidas que son activas, estas se diferencia de la zeatina que la cadena lateral anclada al nitrógeno 6; o tieneel anclaje en la cadena lateral del carbono 2.
Además esta citoquininas pueden estar presente en la planta como un ribosido (en el que la glucosa ribosa esta unido a al nitrógeno 9 del anillo de purina)
También las citoquininas libre se pueden conjugar:
La conjugación de la cadena lateral y de la adenosina con glucosa también puede teneruna función en la regulación en los niveles de citoquinina y puede ser la dianas de otras hormonas con diferentes funciones como el transporté.
Las citoquininas también sufren interconversiones entre las formas de bases libres y nucleosidos y nucleótidos.
La conjugación de la citoquinina de la glucosa se realiza tanto en el anillo de purina (N – glucósido) como con el grupo hidroxilo de...
MINISTERIO DE EDUCACION SUPERIOR
UNIVERSIDAD PEDAGOGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGOGICO DE MATURIN ANTONIO LIRA ALCALA
UPEL – IPM
CATEDRA: FISIOLOGIA VEGETAL
SECC: 01
CITOQUININAS
DESCUBRIMIENTO E IDENTIFICACION:
En 1892, Wiesner propuso la existencia de factores estimulantes dela división celular.
En 1913, Gottlieb Haberlandt demostró que el tejido vascular tenía alguna sustancia capaz de estimular la división celular en células de parénquima de patata.
En 1941, Johannes van Overbeek y más tarde F.C. Steward y sus colaboradores, descubrieron que el endospermo líquido del coco también tenía esta capacidad.
En 1954, Jablonski and Skoog ampliaron el trabajo deHaberlandt mostrando que los tejidos vasculares contienen sustancias que estimulan la división celular
En los años 1940s y 1950s, Skoog y colaboradores testaron muchas sustancias para probar la capacidad de inducir divisiones celulares en explantos de médula de tabaco cultivados in vitro. Observaron que la adenina tenía un ligero efecto promotor.
En 1955, consiguieron preparar portratamiento térmico de ADN de arenque un compuesto, la 6-furfurilamino purina, que promovía la división celular y la llamaron kinetina. NO ES SINTETIZADA POR LA PLANTA.
A los reguladores que se incluían dentro de este grupo se les denominó citoquininas, debido a su aparente implicación en los procesos de citocinesis o división celular.
FORMAS ACTIVAS DE LAS CITOQUININAS:
Ha sido difícildeterminar que clase de citoquininas representa la forma activa de la hormona pero la reciente identificación del receptor de citoquininas CRE1 ha permitido resolver este edigma.
La zeatina es la citoquinina libre natural mas abundante. Es una fitohormona isoprenoídica del grupo de las citoquininas: de hecho, es la citoquinina natural que se aísla de las plantas. Se sintetiza desde la isopenteniladenina o, más correctamente, del producto de la reacción catalizada por la isopentenil transferasa. Dicha síntesis se inicia con la hidroxilación de la cadena lateral de la isopentenil adenina, aunque también puede ocurrir desde sus nucleósidos y nucleótidos. Como otras citoquininas, la zeatina está implicada como inductor en la división celular, ruptura de la dominancia apical, neoformación deórganos en cultivo in vitro, floración y desarrollo de cloroplastos
estructura molecular de la zeatina
La cadena lateral esta unida al nitrógeno 6 de la amino purina; la cadena lateral de la zeatina tiene un doble enlace y puede existir en las configuraciones cis y trans, siendo ambas formas interconvetibles por la zeatina isomerasa.
La trans - zeatina, es mucho más activa que la cis-zeatina.
La zeatina es la citoquinina libre natural mas abundante pero experimentos relevantes a determinado que existe otras formas libres de zeatinas que son las siguientes:
Se ha aislado otras aminopurinas sustituidas que son activas, estas se diferencia de la zeatina que la cadena lateral anclada al nitrógeno 6; o tieneel anclaje en la cadena lateral del carbono 2.
Además esta citoquininas pueden estar presente en la planta como un ribosido (en el que la glucosa ribosa esta unido a al nitrógeno 9 del anillo de purina)
También las citoquininas libre se pueden conjugar:
La conjugación de la cadena lateral y de la adenosina con glucosa también puede teneruna función en la regulación en los niveles de citoquinina y puede ser la dianas de otras hormonas con diferentes funciones como el transporté.
Las citoquininas también sufren interconversiones entre las formas de bases libres y nucleosidos y nucleótidos.
La conjugación de la citoquinina de la glucosa se realiza tanto en el anillo de purina (N – glucósido) como con el grupo hidroxilo de...
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