Clasificacion de cardiopatias

Clasificación de cardiopatías

Los defectos estructurales o funcionales cardiacos presentes al nacimiento constituyen las cardiopatías congénitas, aún cuando éstos se identifiquen en un periodo posterior de la vida. La incidencia en la población infantil es alrededor del 1% de los recién nacidos vivos, siendo mayor si se incluyen abortos y mortinatos. La etiología es multifactorial,dependiendo de factores genéticos y ambientales. Los genéticos de forma aislada son responsables de un 8% de los casos, relacionándose sobre todo con anomalías cromosómicas (trisomía 21 y 18, síndrome de Turner). Hasta en un 2% los defectos cardiacos tienen como causa exclusiva factores ambientales (rubeola, radiaciones) que actúan en el periodo crítico del desarrollo del corazón (días 18 al 45 degestación). El 90% restante son producidas por interacción de los dos tipos de factores. Las cardiopatías congénitas tienen riesgo de recurrencia en hermanos futuros en un 2-6%, y riesgo de transmisión a los hijos, cuando uno de  los dos padres posee una cardiopatía, que se estima de un 1-10%, siendo mayor en el caso de que la portadora sea la madre. Por este motivo es de preveer que la incidencia decardiopatías tienda a aumentar en los próximos años como consecuencia de la mayor expectativa de vida de cardiópatas que llegan a la edad reproductiva, hecho que hasta ahora era poco probable, lo que ha mantenido la incidencia de cardiopatías relativamente estable en los últimos 30 años.
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ACIANOTICAS | Cortocircuito de izquierda a derecha: | CIV, CIA, ductus, canalaurículo-ventricular, drenaje venoso anómalo pulmonar parcial |
| Obstructivas Corazón Izquierdo: | Coartación aórtica, estenosis aórtica, estenosis mitral, hipoplasia ventrículo izquierdo |
| Insuficiencias valvulares y otras: | Insuficiencia mitral, insuficiencia aórtica, estenosis pulmonar, estenosis ramas pulmonares |
CARDIOPATIAS CONGENITAS CIANOTICAS(cortocircuito de derecha a izquierda)| Obstructivas Corazón Derecho | Tetralogía de Fallot, atresia pulmonar, ventrículo único o atresia tricuspídea con estenosis pulmonar |
| Mezcla Total | Ventrículo único o atresia tricuspídea sin estenosis pulmonar, truncus arterioso, drenaje venoso anómalo pulmonar total |
| Falta de Mezcla | Transposición de Grandes Arterias |

Enfermedad de Kawasaki
Definición
La enfermedad deKawasaki es una afección de la que sabe poco y su causa no ha sido determinada. Puede tratarse de un trastorno autoinmunitario. Este trastorno afecta las membranas mucosas, los ganglios linfáticos, las paredes de los vasos sanguíneos y el corazón.
La enfermedad de Kawasaki puede causar inflamación de los vasos sanguíneos en las arterias, especialmente las arterias coronarias, lo cual puedellevar a que se presenten aneurismas. Un aneurisma puede conducir a un ataque cardíaco, incluso en niños pequeños, aunque esto es poco común.
Síntomas
Se inicia con fiebre alta y persistente que supera los 39º C y usualmente llega hasta los 40º C. Una fiebre persistente que dure por lo menos 5 días es considerada como un signo clásico. La fiebre puede durar hasta dos semanas y generalmente nodesaparece con dosis normales de paracetamol o ibuprofeno.
Otros síntomas frecuentes abarcan:
* Ojos demasiado inyectados de sangre o rojos (sin pus ni supuración)
* Labios rojos brillantes, con hendiduras o agrietados
* Membranas mucosas rojas en la boca
* Lengua de fresa, lengua con revestimiento blanco o con protuberancias rojas en la parte posterior
* Palmas de las manos yplantas de los pies rojas
* Manos y pies hinchados
* Erupciones cutáneas en la parte media del cuerpo, SIN apariencia de ampollas
* Descamación de la piel en el área genital, en las manos y en los pies (especialmente alrededor de la uñas, de las palmas de las manos y de las plantas de los pies)
* Inflamación de ganglios linfáticos (con frecuencia sólo uno de ellos se inflama),...