clonazepna


INFORME 001-15-LAQUITOPAS
CLONAZEPAN
(BENZODIACEPINA)
DESCRIPCION
El clonazepam es una benzodiazepina activa por vía oral utilizada en el tratamiento de la epilepsia, anticonvulsivante,prevención de las ausencias, convulsiones del pequeño mal (síndrome de Lennox-Gastaut), convulsiones acinéticas y mioclónicas y mioclonía nocturna, síndrome de las piernas inquietas.
Mecanismo de acción: lasbenzodiazepinas actúan a nivel de las regiones límbica, talámica e hipotalámica del cerebro produciendo sedación , hipnosis , relajación muscular, actividad anticonvulsivante y coma. Los efectosfarmacológicos se deben al efecto del GABA, un neurotransmisor inhibitorio. Al interactuar alostéricamente los receptores benzodiazepínicos con los receptores GABA-érgicos, se potencia el efecto del GABAcon las correspondiente inhibición del sistema reticular ascendente.
Sedante: es una sustancia química que deprime el sistema nerviosos central (SNC), resultando en efectos potenciadores entre: calma,relajación, reducción de la ansiedad, adormecimiento, reducción de la respiración, habla trabada, euforia, disminución del juicio crítico, y retardo de ciertos reflejos).
Hipnosis: Estado deinconsciencia semejante al sueño que se logra por sugestión y que se caracteriza por la sumisión de la voluntad de la persona a las órdenes de quien se lo ha provocado.
Farmacocinética: después de una dosisoral, el clonazepam se absorbe rápidamente, distribuyéndose ampliamente por todos los tejidos. Se une a las proteínas del plasma en un 85% aproximadamente. Los efectos farmacológicos del clonazepam seinician a los 20-60 minutos de su administración y duran de 6 a 8 horas en los niños y más de 12 horas en los adultos. La semi-vida de eliminación de este fármaco es de unas 22-33 horas en los niños yentre 19 y 50 horas en los adultos.
El clonazepam se metaboliza extensamente en el hígado, mediante un proceso de reducción del grupo nitro, obteniéndose varios metabolitos inactivos que son...