Cloruro Cetil Piridinio

CATEDRA ODONTOLOGIA PREVENTIVA II

Cloruro cetilpiridinio CCP
SEMINARIO CONTROL QUIMICO Mº José Araneda-Jessenia Becerra- Daniela Busquets- Michelle Manríquez- Maricarmen Montenegro- Germán Leiva-Elba Rivera- Claudio Vicencio-Cristian Vilches Docente de Grupo: Dr. Gonzalo Corvalán

ÍNDICE:

OBJETIVOS INTRODUCCIÓN ELEMENTO ACTIVO Y MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VENTAJAS DESVENTAJASPRESENTACIÓN COMERCIAL CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS INTERACCIONES COMENTARIOS CONCLUSIÓN BIBLIOGRAFÍA

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OBJETIVOS:
 Investigar, conocer y comprender lo relacionado al cloruro de cetilpiridinio en cuanto a su: o Mecanismo de acción o Indicaciones o Ventajas o Desventajas o Presentación comercial o Contraindicaciones y advertencias o Interacciones  Estableceruna base de conocimiento para obtener un criterio de aplicación dentro del tratamiento preventivo del paciente.

INTRODUCCIÓN:
El cloruro de cetilpiridinio se usa en una amplia variedad de productos antisépticos para el enjuague bucal, por lo general en una concentración de 0,05%. En el pH bucal este antiséptico es monocatiónico y se adsorbe a las superficies bucales con rapidez y en lo referentea la cantidad, en mayor medida que la clorhexidina.

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ELEMENTO ACTIVO Y MECANISMO DE ACCIÓN:
El Cloruro de cetilpiridinio pertenece a una familia de compuestos antimicrobianos conocidos como compuestos de amonio cuaternario. No es oxidante ni corrosivo y tiene un pH neutro. Su estructura molecular está formada por una región polar y otra no polar, lo que vuelve al compuesto un surfactantecatiónico con una carga positiva neta. Se estima que la carga positiva genera una atracción entre la molécula y la superficie con carga negativa de la membrana celular bacteriana. Una vez que la molécula se une a la membrana, el extremo no polar del cloruro de cetilpiridinio, cuya estructura es muy similar a la de los fosfolípidos que la conforman, penetra y altera la membrana celular. Estainteracción resulta en una pérdida de componentes celulares, pérdida de la osmosis, una disrupción del metabolismo celular, una inhibición del crecimiento celular, y muerte de la célula (Scheie, 1989; Merianos, 1991; Smith y col., 1991).

Nombre: Cloruro de Cetilpiridinio monohidrato ( 1-hexadecilpiridinio cloruro monohidrato)

Estructura Molecular Fórmula molecular C 21 H 38 ClN. H 2 O

Tieneacciones semejantes a la clorhexidina, y es capaz de reducir la tensión superficial al unirse a superficies cargadas negativamente, provocando una disrupción de las membranas y la liberación del material citoplasmático.

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INDICACIONES:
Este compuesto se emplea como antiséptico y desinfectante de la piel, material de industrias alimentarias e incorporadas en algunos compuestos cosméticos. Enel caso de Oral B, las concentraciones varían entre 0.025 a 0.075%. Se resume los usos clínicos a: o o o o o o o Desinfección preoperatoria de la piel intacta. Aplicación en membranas mucosas. Desinfección de superficies no críticas. Acción desodorante. Limpieza de superficies ásperas o difíciles. Tratamiento de la halitosis (en colutorios y sprays bucofaríngeos). Tratamiento coadyuvante enprocesos infecciosos bucofaríngeos leves (estomatitis, glositis, amigdalitis, faringitis).

VENTAJAS:
    Tiene una acción similar a la de la clorhexidina, por lo que cuenta como alternativa. La acción antimicrobiana es igual o mejor que la de la clorhexidina in Vitro. Potencia la acción de la clorhexidina y hexitidina. Inodoro, incoloro, insípido, no irritante y desodorante, lo cual es deimportancia para la elaboración de los productos usados en boca ya que no provoca irritación en las mucosas al ser empleado en baja concentración no resultando desagradable su uso al paciente.  Son solubles en agua y alcohol, y además poseen una acción detergente y son buenos desinfectantes.  Al comparar el cloruro de cetilpiridinio con la clorhexidina se observa que ambos poseen una acción...