Coagulación Intravascular Diseminada ( Cid )
Páginas: 18 (4285 palabras)
Publicado: 21 de septiembre de 2011
COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA ( CID )
* La coagulación intravascular diseminada (CID) es la formación de microtrombos en capilares, arteriolas y vénulas en forma difusa o localizada.
* Los microtrombos están formados por plaquetas y por fibrina.
* La CID ocurre en muchas enfermedades y en el “shock”.
* Los microtrombos son de tipo hialinos especialmente en capilarespulmonares, del miocardio y en los glomérulos.
En los sinusoides hepáticos y en la corteza adrenal los microtrombos son del tipo laxo.
EN LAS ÁREAS AFECTADAS POR LA CID HAY
* CONGESTIÓN. * HEMORRAGIA. Y * NECROSIS
La CID ocurre en animales con a) septicemia especialmente por gérmenes Gram-negativos. Ej: en el cerdo en la mucosa fúndica gástrica en las salmonellosis, además es lacausa de la lesión denominada comunmente “orejas azules”;. b) cuando hay una gran formación de complejos antígeno-anticuerpo; c) en las hemolisis intravasculares; d) en las endotoxicosis e) en casos de hipersensibilidad.f) en las neoplasias malignas.
* En la HIC (hepatitis infecciosa canina) hay una CID porque el virus se replica en los endoteliocitos con necrosis donde también hay una liberaciónde tromboplastina tisular a la sangre la que genera una activación de la vía intrínseca de la coagulación.
* La CID no es específica, puede provocar la muerte del individuo o puede causar un shock o ambas cosas.
* La CID genera: a) formación de fibrina , b) agregación de plaquetas en la circulación y c) consumo de plaquetas lo que puede desencadenar una “púrpura hemorrágica”DISTROFIA O DEGENERACIÓN CELULAR
La célula normal posee características conocidas que resumiremos en pocas líneas. La membrana celular controla la entrada y la salida, especialmente de fluidos. Además, posee receptores específicos para substancias químicas necesarias para el funcionamiento celular. Las mitocondrias son organelos donde se desarrolla el metabolismo aerobio de los glúcidos que sonla principal fuente de energía. La glicolisis tiene lugar fuera de las mitocondrias pero dentro del citoplasma. El retículo endoplásmico es el punto de producción y almacenamiento de proteínas. El retículo endoplásmico rugoso (RER) posee ribosomas adheridos que no los tiene el retículo endoplásmico liso (REL) Los ribosomas pueden encontrarse libres en el citoplasma celular y sintetizar proteínaspara el propio uso de la célula, mientras que las que se elaboran en el RER son para la exportación. En el REL se realiza la descomposición metabólica y la formación de nuevos compuestos.. El aparato de Golgi produce y protege los productos de secreción elaborados por la célula. Los lisosomas contienen enzimas para digerir elementos extraños o innecesarios, para descomponer las estructurascelulares o aquellas partículas incorporadas a la célula. Los microtúbulos controlarían los movimientos celulares, algunas propiedades de la superficie de la célula y algunos aspectos de la mitosis. El núcleo contiene DNA en la cromatina y RNA en el nucléolo, ambos controlan la estructura y la función básica de la célula y determinan las de los organelos. Muchas células tienen otras estructuras comocilios, microvellocidades para cumplir trabajos específicos.
Distrofia
Las distrofias o degeneraciones o lesiones degenerativas llevan el sufijo “osis” . Por ejemplo hepatosis, nefrosis indican degeneraciones celulares en hígado y riñón, respectivamente. Una célula con funciones alteradas en forma temporal es distrófica , otras con lesiones más graves llegan a la muerte celular o necrosis.
Laslesiones degenerativas pueden retornar a la normalidad . Son células enfermas y aun vivas. Las causas de degeneraciones celulares son numerosas e inespecíficas : lesiones mecánicas como traumatismos, isquemia, bacterias, virus, parásitos, citotoxicidad de tipo inmune, transtornos metabólicos.
Los radicales libres reaccionan con todas las macromoléculas celulares, generando retrocruzamientos y...
* La coagulación intravascular diseminada (CID) es la formación de microtrombos en capilares, arteriolas y vénulas en forma difusa o localizada.
* Los microtrombos están formados por plaquetas y por fibrina.
* La CID ocurre en muchas enfermedades y en el “shock”.
* Los microtrombos son de tipo hialinos especialmente en capilarespulmonares, del miocardio y en los glomérulos.
En los sinusoides hepáticos y en la corteza adrenal los microtrombos son del tipo laxo.
EN LAS ÁREAS AFECTADAS POR LA CID HAY
* CONGESTIÓN. * HEMORRAGIA. Y * NECROSIS
La CID ocurre en animales con a) septicemia especialmente por gérmenes Gram-negativos. Ej: en el cerdo en la mucosa fúndica gástrica en las salmonellosis, además es lacausa de la lesión denominada comunmente “orejas azules”;. b) cuando hay una gran formación de complejos antígeno-anticuerpo; c) en las hemolisis intravasculares; d) en las endotoxicosis e) en casos de hipersensibilidad.f) en las neoplasias malignas.
* En la HIC (hepatitis infecciosa canina) hay una CID porque el virus se replica en los endoteliocitos con necrosis donde también hay una liberaciónde tromboplastina tisular a la sangre la que genera una activación de la vía intrínseca de la coagulación.
* La CID no es específica, puede provocar la muerte del individuo o puede causar un shock o ambas cosas.
* La CID genera: a) formación de fibrina , b) agregación de plaquetas en la circulación y c) consumo de plaquetas lo que puede desencadenar una “púrpura hemorrágica”DISTROFIA O DEGENERACIÓN CELULAR
La célula normal posee características conocidas que resumiremos en pocas líneas. La membrana celular controla la entrada y la salida, especialmente de fluidos. Además, posee receptores específicos para substancias químicas necesarias para el funcionamiento celular. Las mitocondrias son organelos donde se desarrolla el metabolismo aerobio de los glúcidos que sonla principal fuente de energía. La glicolisis tiene lugar fuera de las mitocondrias pero dentro del citoplasma. El retículo endoplásmico es el punto de producción y almacenamiento de proteínas. El retículo endoplásmico rugoso (RER) posee ribosomas adheridos que no los tiene el retículo endoplásmico liso (REL) Los ribosomas pueden encontrarse libres en el citoplasma celular y sintetizar proteínaspara el propio uso de la célula, mientras que las que se elaboran en el RER son para la exportación. En el REL se realiza la descomposición metabólica y la formación de nuevos compuestos.. El aparato de Golgi produce y protege los productos de secreción elaborados por la célula. Los lisosomas contienen enzimas para digerir elementos extraños o innecesarios, para descomponer las estructurascelulares o aquellas partículas incorporadas a la célula. Los microtúbulos controlarían los movimientos celulares, algunas propiedades de la superficie de la célula y algunos aspectos de la mitosis. El núcleo contiene DNA en la cromatina y RNA en el nucléolo, ambos controlan la estructura y la función básica de la célula y determinan las de los organelos. Muchas células tienen otras estructuras comocilios, microvellocidades para cumplir trabajos específicos.
Distrofia
Las distrofias o degeneraciones o lesiones degenerativas llevan el sufijo “osis” . Por ejemplo hepatosis, nefrosis indican degeneraciones celulares en hígado y riñón, respectivamente. Una célula con funciones alteradas en forma temporal es distrófica , otras con lesiones más graves llegan a la muerte celular o necrosis.
Laslesiones degenerativas pueden retornar a la normalidad . Son células enfermas y aun vivas. Las causas de degeneraciones celulares son numerosas e inespecíficas : lesiones mecánicas como traumatismos, isquemia, bacterias, virus, parásitos, citotoxicidad de tipo inmune, transtornos metabólicos.
Los radicales libres reaccionan con todas las macromoléculas celulares, generando retrocruzamientos y...
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