Codigo ATC

Estructura y principios

Estructura 
En el sistema de clasificación anatómica terapéutica química (ATC), las sustancias activas se dividen en diferentes grupos de acuerdo con el órgano o sistema en el que actúan y sus propiedades terapéuticas, farmacológicas y químicas. Los medicamentos se clasifican en grupos de a cinco niveles diferentes.   Las drogas se dividen en catorce grupos principales(1er nivel), con subgrupos farmacológicos / terapéuticos (segundo nivel).   Los niveles 3 y 4 son subgrupos químicos / farmacológicos / terapéuticos y el nivel 5 es la sustancia química.   Los niveles 2, 3 y 4 se utilizan a menudo para identificar subgrupos farmacológicos al que se considera más apropiado que los subgrupos terapéuticos o químicos. 
La clasificación completa de la metformina seilustra la estructura del código:
A
Tracto alimentario y metabolismo 
(1er nivel, el grupo principal anatómica)
A10
Los fármacos utilizados en la diabetes 
(2 º nivel de subgrupos, terapéutica)
A10B
Disminución de la glucosa de la sangre las drogas, excl.insulinas 
(Nivel 3 subgrupos, farmacológico)
A10BA
Biguanidas 
(4 º nivel, subgrupo químico)
A10BA02
metformina 
(5 º nivel de sustancias, productosquímicos)
Así, en el sistema ATC todas las preparaciones metformina lisos se les da la A10BA02 código.

Nomenclatura (en la parte superior)
Internacional de denominaciones comunes (DCI) son los preferidos. Si los nombres de DCI no están asignados, USAN (United States Nombre Adoptado) o BAN (nombre británico aprobado) los nombres suelen ser elegidos.
OMS lista de términos de drogas (la acciónfarmacológica y uso terapéutico de las drogas - Lista de términos) se utiliza para denominar los distintos niveles de ATC.

Criterios de inclusión y exclusión (en la parte superior) 
El Centro Colaborador de la OMS en Oslo establece nuevas entradas en la clasificación ATC de las peticiones de los usuarios del sistema. Estos incluyen fabricantes, organismos reguladores e investigadores. La coberturadel sistema no es exhaustiva. Una razón importante por una sustancia no está incluido es que ninguna solicitud ha sido recibida. 

Los ingredientes activos que satisfagan uno de los siguientes criterios normalmente se incluirá en el sistema ATC.
son nuevas entidades químicas (principios activos) o productos biológicos propuestos para la concesión de licencias en una serie de países. Una nuevaentidad química normalmente no se incluye en el sistema ATC antes de una solicitud de autorización de comercialización se presenta en al menos un país.
están bien definidas las entidades existentes químicos que se utilizan en una variedad de países. Un DCI preferiblemente debe ser establecida para el ingrediente activo. Por otra parte otros nombres oficiales, por ejemplo, los nombres USAN o BAN debeestar disponible.
son los productos medicinales herbarios evaluados y aprobados por las autoridades reguladoras sobre la base de los expedientes que incluya la eficacia, seguridad y calidad de los datos (por ejemplo, el procedimiento bien establecido el uso en la UE).
Otros medicamentos son considerados caso por caso. Complementarias, homeopáticos y plantas medicinales tradicionales son, en general,no incluidos en el sistema ATC.

Principios generales para la clasificación (al principio) 
Los medicamentos se clasifican de acuerdo con el principal uso terapéutico del ingrediente activo principal, en el principio básico de un solo código ATC ​​para cada vía de administración (es decir, las formas farmacéuticas con ingredientes similares y la fuerza que tienen el mismo código ATC). Comprimidos de liberación inmediata y lenta normalmente tienen el mismo código ATC.
Un medicamento se puede administrar más de un código ATC, si está disponible en dos o más puntos o vías de administración con fines terapéuticos claramente diferenciados. Dos ejemplos de ello son las siguientes:
Las hormonas sexuales en ciertas formas de dosificación o fortalezas sólo se utilizan en el tratamiento del...