Complemento Principal De Histocompatibilidad

Complemento principal de histocompatibilidad
El termino MHS denota a un grupo de genes localizados en el cromosoma 6 en seres humanos y en el cromosoma 17 en ratones, a los cuales se les conocecomo HLA (antígenos de leucocitos humanos) y H 2 o TLA, respectivamente.
Los sistemas de histocompatibilidad comprenden el conjunto de sistemas antigénicos concernientes al origen de los fenómenos derechazo. El estudio de los mismos reviste un interés fundamental en el aspecto teórico, puesto que los antígenos de histocompatibilidad representan un modelo único de polimorfismo genético. Losantígenos de histocompatibilidad son prácticamente ubicuos y los genes que lo controlan son codoninantes.
El MHS parece estar presente en todos los vertebrados sus productos se dividen en tres clasesprincipales, designadas como I, II y III.
La clase I, se caracteriza por los antígenos de trasplante y la clase II por los antígenos , asociados con la región I, son parte integral de las proteínas demembrana incluidas en las reacciones de reconocimiento que permiten al sistema inmunitario distinguir entre lo propio y lo extraño. La familia de la clase III codifica varios componentes delcomplemento.
Durante mucho tiempo la definición de los antígenos de histocompatibilidad básicamente fue serológica. El análisis serológico permitió definir sistemas mayores de histocompatibilidad, H2 en elratón y HLA (antígeno leucocitario humano) en el hombre.
Antígeno leucocitario humano
En 1958, DAUSSET descubrió el primer grupo leucocitario humano, el grupo mac. Rápidamente se hizo evidente lacomplejidad del sistema de histocompatibilidad del hombre que se llamó HLA (leucocito humano, locus A). El sistema HLA es el equivalente del sistema H2 del ratón se le parece en muchos aspectos.Consiste este sistema HLA en una serie de genes fuertemente enlazados en un segmento del cromosoma 6, normalmente heredados en bloques y llamados haplotipos HLA.
GENES HLA
Existen 5 tipos de genes...