Comprobador De Niveles De Seguridad Electrica

Cada fabricante de equipo electrónico publicara las declaraciones, que
explican el uso al que fue destinado el equipo y qué regulaciones
eléctricas aplican.
Por ejemplo:“El equipo está diseñado para ser utilizado en un entorno
electromagnético, tal como se especifica a continuación...”
El cliente que usara del equipo debe asegurarse deutilizarlo en dicho
entorno, de acuerdo a las especificaciones del fabricante.
Este artículo lo ayudará a entender sobre que aspectos usted tiene que
estar prevenido y de loserrores comunes, que hemos observamos en la
práctica diaria.
En nuestro centro de servicio, de los equipos revisados, el 20% de los
daños fatales son causados por malascondiciones eléctricas. Esto debe
ser suficiente motivación para pensar en las fallas y para recordar los
lineamientos en el siguiente articulo.
Las etiquetas y loslineamientos
Cada equipo medico electrónico es fabricado con una etiqueta no
despegable en la parte posterior o en la parte inferior. En esta se
encuentra el numero de serie, elmodelo exacto y el numero de versión
del producto. La versión correcta de los manuales de usuario
corresponde con estos números.
Cada fabricante debe de ser capaz de rastrearel equipo y notificar al
usuario final cualquier cambio, actualización o recomendación si es
necesario.
En las etiquetas, usted también puede leer las especificaciones dela
corriente de alimentación, el tipo y clase de corriente que usa. En estas
también usted puede leer acerca del funcionamiento del equipo en
condiciones de gasesinflamables. Comúnmente se pueden leer los
valores de los fusibles para ser remplazados. Pero recuerde, los
fusibles se abren por alguna razón, y poner unos nuevos no resolverá