Comunicacion celular

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PANORAMICA DE LA SEÑALIZACION CELULAR
La comunicación mediada por señales químicas consta, generalmente, de seis etapas: 1) SINTESIS celular del mensajero químico. 2) SECRECION del mensajero por la célula emisora. 3) TRANSPORTE del mensajero hasta la célula diana. 4) DETECCION / RECEPCION del mensajero (señal) por un receptor celular (generalmente, una proteína) 5) TRANSMISION INTRACELULAR DE LASEÑAL (TRANSDUCCION DE SEÑAL) y CAMBIO en el status celular (metabolismo, estado del ciclo, etc.) a partir de señales generadas por el complejo mensajero-receptor. 6) ELIMINACION (degradación) de la señal (interrupción del proceso).

RECEPCION DE SEÑALES
Una molécula señal se une a un receptor causando un cambio en su conformación tridimensional y lo habilita para que inicie una cadena dereacciones que provocan cambios en el funcionamiento celular.

Receptores de Señales

1. Receptores Intracelulares 2. Receptores de Membrana a. Receptores ligados a Proteínas G. b. Receptores Tirosina Quinasa c. Tipos canal iónico

Los receptores son proteínas

RECEPTORES LIGADOS A PROTEÍNAS G
1. Son proteínas de membrana

3. Todas cuentan con 7 hélices

2. Trabajan con la ayuda deproteínas G

Una vez unida a la molécula relevo o transductora, la subunidad a, se vuelve una GTPasa, hidrolizando el GTP a GDP. Asi termina el ciclo de la P.G

1.En estado inactivo, la Proteína G permanece como un heterotrimero con alta afinidad por GDP. En este momento el receptor y la P.G no interactuan.

3.La subunidad a, unida a GTP, puede interactuar con otra molécula (una enzima porejemplo) y al hacerlo la activa.

2.Tras la unión de la señal al receptor, éste puede interactuar con las subunidades b y g obligandolas a un cambio conformacional.

cuando la molécula señal se une al receptor, éste cambia su forma y puede unirse a la proteína G y activarla

una molécula de GTP reemplaza al GDP en la proteína G  la proteína G activa (se mueve libremente a lo largo de lamembrana) se une y activa a la enzima, la cual...
 dispara el siguiente paso en la vía de transducción que lleva a la respuesta celular

(c) Retorno a la forma inactiva. La proteína G cataliza la hidrólisis de su GTP y se disocia de la enzima, para nuevamente estar disponible. Las tres proteínas permanecen unidas a la membrana plasmática

Transducción

Regulación de los Niveles de Azúcar enla Sangre

Acción del Glucagón sobre los Hepatocitos

El AMPc inicia el ciclo de transducción activando a la QUINASA DEPENDIENTE DE AMPc. Esta enzima es un tetrámero con dos subunidades reguladoras a las que se une el AMPc, y dos subunidades catalíticas que una vez activadas actúan sobre la próxima molécula relevo.

Actividad de la Quinasa dependiente de AMPc

En ayunas

Ensituaciones de stress

Fosfatasa

Amplificación de señales
La unión del inductor al receptor de membrana activa a varias proteínas G, cada proteína G puede activar a su vez una AC por un período prolongado, generándose muchas moléculas de AMPc, cada molécula de AMPc activa una proteinquinasa A, que a la vez pueden fosforilar muchas moléculas de enzima, activándolas. Cada enzima puede producir muchasmoléculas de producto. De esta simple secuencia deducimos, que de la unión de un inductor a su receptor de membrana, se obtiene una respuesta celular amplificada, pues obtenemos varias unidades de producto, partiendo de una unidad de inductor. En algunos casos, la disociación entre el receptor y el ligando es tan rápida que no tiene lugar esta amplificación. En general las respuestas pueden serrápidas, sólo si el mecanismo de inactivación también es rápido

Acción del Glucagón sobre los Hepatocitos
fosfodiesteraza

Una forma de inhibir la respuesta hormonal , además de la actividad GTPasa lenta de la subunidad α de la PG, es con una actividad fosfodiesterasa en la célula (AMPc fosfodiesterasa)que hidroliza AMPc a AMP, permitiendo la reasociación de las subunidades inhibidoras y...
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