concentimiento

CONSENTIMIENTO
Se conoce como consentimiento al acto y resultado de consentir. Implica admitir, tolerar o soportar una determinada condición. Por ejemplo: “Juan está a la espera del consentimiento del dueño para vender las acciones”, “Puedes casarte con él, hija, tienes mi consentimiento”
Para el ámbito del derecho, el consentimiento se entiende como la voluntad manifiesta de un mínimo de dosindividuos para aceptar y reconocer obligaciones y derechos de diversa índole. Respecto a un contrato, el consentimiento es la conformidad que las partes involucradas expresan en relación a sus contenidos.
Consentimiento Informado
Los criterios relativos a la obtención de un consentimiento plenamente informado y voluntario para brindar tratamiento a los pacientes o para que estos u otraspersonas participen en protocolos de investigación son:
a) El profesional encargado del tratamiento o investigación debe facilitar al paciente o al participante en el estudio información básica suficiente, que le permita conocer los riesgos y beneficios de su participación.
b) El paciente participante en el estudio debe disponer de tiempo suficiente para reflexionar y entender cabalmente su estadoclínico, el objetivo del protocolo de investigación y "los riesgos más que mínimos" que incluyen el tratamiento o intervenciones del estudio, así como, tal vez, los "riesgos mínimos" asociados con su participación.
Condiciones para obtener el consentimiento informado.
El individuo
1a. Estará debidamente informado;
1b Entenderá debidamente el tratamiento o los procedimientos de la investigaciónclínica
2. Participará con carácter y sin limitaciones;
3. Será mentalmente competente; y
4. Habrá alcanzado la mayoría de edad jurídica
UNESCO (2005) Guía #1 Creación de Comités de Bioética. Pág. 10-11
DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE BIOÉTICA Y DERECHOS HUMANOS
El 19 de octubre 2005, La Conferencia General de la UNESCO aprobó por aclamación la declaración Universal sobre Bioética y Derechos HumanosPág. 5-6
Artículo 6 Consentimiento
1. Toda intervención médica preventiva, diagnóstica y terapéutica sólo habrá de llevarse a cabo previo consentimiento libre e informado de la persona interesada, basado en la información adecuada. Cuando proceda, el consentimiento debería ser expreso y la persona interesada podrá revocarlo en todo momento y por cualquier motivo, sin que esto entrañe para elladesventaja o perjuicio alguno.
2. La investigación científica sólo se debería llevar a cabo previo consentimiento libre, expreso e informado de la persona interesada. La información debería ser adecuada, facilitarse de forma comprensible e incluir las modalidades para la revocación del consentimiento. La persona interesada podrá revocar su consentimiento en todo momento y por cualquier motivo,sin que esto entrañe para ella desventaja o perjuicio alguno. Las excepciones a este principio deberían hacerse únicamente de conformidad con las normas éticas y jurídicas aprobadas por los Estados, de forma compatible con los principios y disposiciones enunciados en la presente Declaración, en particular en el Artículo 27, y con el derecho internacional relativo a los derechos humanos.
3. Enlos casos correspondientes a investigaciones llevadas a cabo en un grupo de personas o una comunidad, se podrá pedir además el acuerdo de los representantes legales del grupo o la comunidad en cuestión. El acuerdo colectivo de una comunidad o el consentimiento de un dirigente comunitario u otra autoridad no deberían sustituir en caso alguno el consentimiento informado de una persona.
Artículo 7Personas Carentes de la Capacidad de dar su Consentimiento
De conformidad con la legislación nacional, se habrá de conceder protección especial a las personas que carecen de la capacidad de dar su consentimiento:
a) La autorización para proceder a investigaciones y prácticas médicas debería obtenerse conforme a los intereses de la persona interesada y de conformidad con la legislación...