concentracion de minerales



FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIA
SECCION INGENIERIA DE MINAS
METALURGIA EXTRACTIVA
MIN269



Informe Nº 01
Conductividad, pH y Oxígeno Disuelto en los Procesos Hidrometalúrgicos


Horario:
0741
Día:
LUNES
Fecha:
06/04/14
Jefe de práctica :




INTEGRANTE
Nombres
Código
Clave
SUMARIA MONTES, ROSARIO GUISELL
20097290
A




EVALUACIÓN
Clave AlumnoPrueba de entrada
Conocimiento del tema
Colaboración en grupo
Informe
Nota Final
A








2014-1













VIA SECA
Utilizado para la determinación de leyes para minerales y/o concentrados de oro, plata y platino. Analizaremos el mineral aurífero pirita (40-50gr de oro/ton), para lo cual necesitamos:
30grs de mineral pulverizado y lo colocamos en un crisolLitargirio 120grs (busca formar plomo metálico)
Bórax 20gr (baja el punto de fusión
Sílice 40gr (fluidez)
Carbonato de sodio- 30gr (elimina los gases del mineral y elimina escorias
Harina o carbón 3gr (pues se reduce con el litargirio entonces la harina le da electrones)
Tapamos la mezcla con sal, se busca que el oxígeno no toque al dióxido de carbono -, pues formaría un alto contaminante alquemarse. Luego, lo introducimos al horno 980°C.
Pasado algún tiempo, lo retiramos y vertimos la mezcla fundida en las lingoteras (forma cónica), entonces por la diferencia de pesos el plomo se evapora y baja hacia el fondo mientras que el oro no se funde y queda intacto sobre la superficie





























VIA HÚMEDA
Utilizado para la determinación deleyes para minerales y/o concentrados de cobre, plomo y zinc. Se procederá a solubilizar la muestra para el análisis por absorción atómica, es decir pasaremos de una solución insoluble a soluble, para lo cual necesitamos romper la molécula de calcopirita para que este sea acuoso:
0.1-0.2grs de concentrado de mineral calcopirita pulverizado (se trabajó con 0.148grs -GRUPO2)
Pesamos, colocamos 2mmLácido nítrico-HN y lo calentamos (disuelva parte de la mezcla)
Añadimos 6mmL de ácido clorhidrico-HCl (ayuda a disolver los remanentes)
Lo cual forma cobre-Cu (forma acuosa de color azul verdosa), nube electrónica que emite longitud de onda. La absorción atómica determina la longitud de onda.
Así el reporte de la solución e cobre correspondiente al análisis por vía húmeda es 422.82ppm, haremosla conversión correspondiente. Si1ppm=1mgr/L, entonces el contenido de cobre en esa pequeña muestra es de 0.1L*422.82mgr/L=0.04228gr. Por lo tanto el porcentaje de cobre en el concentra de calcopirita es 0.04228gr/0.135gr*100%=29%



















































1. METODOLOGÍA DE LA PRÁCTICA
En la práctica se trabajó con los 4métodos descritos en la guía, tanto los manuales como los mecánicos. Para la optimización del tiempo y el desarrollo con calma de la presente experiencia, nos dividimos en 4 grupos, cada uno de estos realizo un tipo específico de técnica de muestreo. Los cuatro tipos de técnicas de muestreo desarrollados en la presente sesión se muestran a continuación:
Muestreo al azar
Muestreo por cono ycuarteo
Muestreo utilizando el cuarteador de rifles. Denver






































En nuestro caso se trabajó con el método de muestreo utilizando cuarteador por rifles (Denver), el cual describiremos a continuación.

I. Método del Muestreo al Azar
Es el método más simple y rápido para obtener una muestra. Consiste en recoger pequeñasporciones al azar de diferentes lugares del lote original, el cual puede estar o no previamente homogeneizado.
Las ventajas del método son su simplicidad y rapidez, sin embargo, la varianza asociada con este procedimiento es generalmente mayor que la varianza asociada a otras técnicas de muestreo.

II. Método por Cono y Cuarteo
Es el método de mezclar bien el mineral en busca de formar un cono...