Criterios
Páginas: 5 (1232 palabras)
Publicado: 27 de febrero de 2015
Cáncer
El cáncer es una enfermedad provocada por un grupo de células que se multiplican sin control y de manera autónoma, invadiendo localmente y a distancia otros tejidos. En general conduce a la muerte del paciente si este no recibe tratamiento adecuado. Se conocen más de 200 tipos diferentes de cáncer. Los más comunes son: de piel, pulmón, mama y color rectal.
La malignidad del cánceres variable, según la agresividad de sus células y demás características biológicas de cada tipo tumoral. En general, el comportamiento de las células cancerosas se caracteriza por carecer del control reproductivo que requiere su función original, perdiendo sus características primitivas y adquiriendo otras que no les corresponden, como la capacidad de invadir de forma progresiva y por distintasvías órganos próximos, o incluso diseminándose a distancia (metástasis), con crecimiento y división más allá de los límites normales del órgano al que pertenecían primitivamente, diseminándose por el organismo fundamentalmente a través del sistema linfático o el sistema circulatorio, y ocasionando el crecimiento de nuevos tumores en otras partes del cuerpo alejadas de la localización original.Las diferencias entre tumores benignos y malignos consisten en que los primeros son de crecimiento lento, no se propagan a otros tejidos y rara vez recidivan tras ser extirpados, mientras que los segundos son de crecimiento rápido, se propagan a otros tejidos, recidivan con frecuencia tras ser extirpados y provocan la muerte en un periodo variable de tiempo, si no se realiza tratamiento.Factores que lo Desencadenan
El cáncer es una enfermedad genética producida por la mutación en determinados genes que pueden ser de tres tipos: * Oncogenes: Son genes mutados que promueven la división celular, procedentes de otros llamados protooncogenes (los cuales tienen una función normal), encargados de la regulación del crecimiento celular. Su herencia sigue un patrónautosómico dominante. Suelen ser receptores de membrana (hormonas y otros factores). Hay más de 100 oncogenesdescritos.28 * Genes supresores tumorales: Son los encargados de detener la división celular y de provocar la apoptosis. Cuando se mutan estos genes la célula se divide sin control. Suelen ser factores de control transcripcional y traduccional. Cuando pierden su función normal (por deleción,translocación, mutación puntual) se originan tumores. * Genes de reparación del ADN: Cuando el sistema de reparación es defectuoso como resultado de una mutación adquirida o heredada, la tasa de acumulación de mutaciones en el genoma se eleva a medida que se producen divisiones celulares. Según el grado en que estas mutaciones afecten a oncogenes y genes supresores tumorales, aumentará laprobabilidad de padecer neoplasias malignas.
Algunas personas tienen un riesgo muy alto de padecer cáncer a lo largo de su vida, por presentar en su material genético ciertos genes heredados que hacen más probable la aparición de la enfermedad, por ejemplo familias que presentan mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, tienen alta probabilidad de desarrollar cáncer de mama. Por otraparte algunas enfermedades hereditarias predisponen a la aparición de diferentes tipos de cáncer: * Síndrome de Lynch. Predisposición familiar al cáncer de colon, cáncer de recto y otros tumores malignos. * Poliposis adenomatosa familiar. Presentan predisposición a presentar cáncer de colon. * Neoplasia endocrina múltiple. Aparecen frecuentemente tumores de las glándulas endocrinas, comoinsulinoma, feocromocitoma o cáncer de tiroides. * Síndrome de Peutz-Jeghers. Los afectados presentan riesgo aumentado de cáncer gástrico e intestinal. * Síndrome de Gorlin. Predisposición a la aparición de cáncer de piel de tipo carcinoma baso celular. * Neurofibromatosis. Pueden presentar glioma, meduloblastoma, neurinoma y otros tumores.
Tratamientos
El...
El cáncer es una enfermedad provocada por un grupo de células que se multiplican sin control y de manera autónoma, invadiendo localmente y a distancia otros tejidos. En general conduce a la muerte del paciente si este no recibe tratamiento adecuado. Se conocen más de 200 tipos diferentes de cáncer. Los más comunes son: de piel, pulmón, mama y color rectal.
La malignidad del cánceres variable, según la agresividad de sus células y demás características biológicas de cada tipo tumoral. En general, el comportamiento de las células cancerosas se caracteriza por carecer del control reproductivo que requiere su función original, perdiendo sus características primitivas y adquiriendo otras que no les corresponden, como la capacidad de invadir de forma progresiva y por distintasvías órganos próximos, o incluso diseminándose a distancia (metástasis), con crecimiento y división más allá de los límites normales del órgano al que pertenecían primitivamente, diseminándose por el organismo fundamentalmente a través del sistema linfático o el sistema circulatorio, y ocasionando el crecimiento de nuevos tumores en otras partes del cuerpo alejadas de la localización original.Las diferencias entre tumores benignos y malignos consisten en que los primeros son de crecimiento lento, no se propagan a otros tejidos y rara vez recidivan tras ser extirpados, mientras que los segundos son de crecimiento rápido, se propagan a otros tejidos, recidivan con frecuencia tras ser extirpados y provocan la muerte en un periodo variable de tiempo, si no se realiza tratamiento.Factores que lo Desencadenan
El cáncer es una enfermedad genética producida por la mutación en determinados genes que pueden ser de tres tipos: * Oncogenes: Son genes mutados que promueven la división celular, procedentes de otros llamados protooncogenes (los cuales tienen una función normal), encargados de la regulación del crecimiento celular. Su herencia sigue un patrónautosómico dominante. Suelen ser receptores de membrana (hormonas y otros factores). Hay más de 100 oncogenesdescritos.28 * Genes supresores tumorales: Son los encargados de detener la división celular y de provocar la apoptosis. Cuando se mutan estos genes la célula se divide sin control. Suelen ser factores de control transcripcional y traduccional. Cuando pierden su función normal (por deleción,translocación, mutación puntual) se originan tumores. * Genes de reparación del ADN: Cuando el sistema de reparación es defectuoso como resultado de una mutación adquirida o heredada, la tasa de acumulación de mutaciones en el genoma se eleva a medida que se producen divisiones celulares. Según el grado en que estas mutaciones afecten a oncogenes y genes supresores tumorales, aumentará laprobabilidad de padecer neoplasias malignas.
Algunas personas tienen un riesgo muy alto de padecer cáncer a lo largo de su vida, por presentar en su material genético ciertos genes heredados que hacen más probable la aparición de la enfermedad, por ejemplo familias que presentan mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, tienen alta probabilidad de desarrollar cáncer de mama. Por otraparte algunas enfermedades hereditarias predisponen a la aparición de diferentes tipos de cáncer: * Síndrome de Lynch. Predisposición familiar al cáncer de colon, cáncer de recto y otros tumores malignos. * Poliposis adenomatosa familiar. Presentan predisposición a presentar cáncer de colon. * Neoplasia endocrina múltiple. Aparecen frecuentemente tumores de las glándulas endocrinas, comoinsulinoma, feocromocitoma o cáncer de tiroides. * Síndrome de Peutz-Jeghers. Los afectados presentan riesgo aumentado de cáncer gástrico e intestinal. * Síndrome de Gorlin. Predisposición a la aparición de cáncer de piel de tipo carcinoma baso celular. * Neurofibromatosis. Pueden presentar glioma, meduloblastoma, neurinoma y otros tumores.
Tratamientos
El...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.