Cromatografia Ccf
Páginas: 11 (2712 palabras)
Publicado: 29 de abril de 2012
LABORATORIO DE PRINCIPIOS DE QUÍMICA ORGÁNICA
GRUPO 4
CROMATOGRAFIA CAPA FINA (CCF)
El origen de la CCF estuvo basado los trabajos de los investigadores rusos Izmailov y Schraiberen en 1938 al separar mezclas de tinturas farmacéuticas. La fase estacionaria en este tipo de cromatografía se extiende sobre un soporte inerte, la dificultad que presentaba este método era a la hora de formaruna capa homogénea, sin ninguna rigurosidad. La cromatografía en capa fina tuvo valor limitado hasta que Stahl estandarizó el método para elaborar capas finas homogéneas.
Objetivos
* Adquirir el conocimiento teórico de algunos aspectos relacionados con la cromatografía.
* Saber las diferencias entre algunas técnicas utilizadas en el análisis cromatográfico.
* Lograr separar unamezcla de colorantes por cromatografía en capa fina.
Montaje
La fase estacionaria de la cromatografía en capa fina, se encuentra depositada sobre una placa de vidrio con un espesor uniforme. El eluyente o fase móvil se encuentra en una cubeta que ascenderá a lo largo de la placa por capilaridad.
Preguntas dediscusión
1. ¿Qué ocurre si al introducir la placa en la cámara cromatográfica, el nivel del eluyente alcanza el sitio de aplicación?
2. ¿Cuál es el efecto de la polaridad en la cromatografía?
3. ¿Cuáles son las consecuencias de una columna mal empacada?
La cromatografía en columna se emplea para purificar y separar mezclas de compuestos a escalas preparativas. En este tipo deproceso, el absorbente se introduce en un tubo o columna, por lo general de vidrio. La fase móvil, usualmente un disolvente orgánico, se deja caer por gravedad a través de la columna o bien por presión. Durante el proceso del relleno de la columna debe procurarse que las cantidades de material (comúnmente algodón-arena) empleado no sean ni muy grandes ni muy pequeñas o esté apelmazado, debido a quese dificultaría el paso del disolvente durante la separación cromatográfica.
En cuanto al adsorbente es recomendable introducirlo como una ´papilla´ con el eluyente y se debe remover cuidadosamente para que no contenga burbujas de aire, al igual que el algodón. Es importante cuidar que el relleno nunca se seque debido a que ya que el aire de la fase de estacionaria es difícil de remover y lasburbujas pueden alterar los perfiles de concentración de las bandas de solutos.
Una columna mal empacada podría arrojar resultados erróneos debido a que el tamaño de la partícula y la distribución del tamaño de la partícula son las principales características para los materiales del relleno de columnas y de ellos dependen directamente la retención y el volumen de elución al que aparecerán lossolutos.
4. ¿Cuáles son las diferencias entre cromatografía líquida y de gases?
En la bibliografía existen gran variedad de clasificaciones para los métodos y técnicas cromatográficas, según diversas características, para responder esta pregunta, nos basamos en una de éstas.
Ambos términos pertenecen a técnicas de separación cromatográfica, es decir, no son técnicas cualitativas ocuantitativas para el análisis, y pertenecen, a la división según el tipo de fase móvil utilizada.
El término cromatografía gaseosa (CG), se aplica a los procesos químicos donde la fase móvil es un gas y dónde la distribución de los componentes de la mezcla a analizar se logra mediante cualquier proceso cromatográfico de adsorción o partición. Existen dentro de la cromatografía gaseosa dos métodosprincipalmente (según el estado de la fase estacionaria):
1. Cromatografía gas-líquido
2. Cromatografía gas- sólido
La cromatografía líquida, igualmente, permite separar físicamente, por adsorción o partición selectiva los componentes de una mezcla. La fase móvil para esta técnica consiste en un líquido o mezcla de los mismos, y la fase estacionaria puede ser un sólido o un líquido....
GRUPO 4
CROMATOGRAFIA CAPA FINA (CCF)
El origen de la CCF estuvo basado los trabajos de los investigadores rusos Izmailov y Schraiberen en 1938 al separar mezclas de tinturas farmacéuticas. La fase estacionaria en este tipo de cromatografía se extiende sobre un soporte inerte, la dificultad que presentaba este método era a la hora de formaruna capa homogénea, sin ninguna rigurosidad. La cromatografía en capa fina tuvo valor limitado hasta que Stahl estandarizó el método para elaborar capas finas homogéneas.
Objetivos
* Adquirir el conocimiento teórico de algunos aspectos relacionados con la cromatografía.
* Saber las diferencias entre algunas técnicas utilizadas en el análisis cromatográfico.
* Lograr separar unamezcla de colorantes por cromatografía en capa fina.
Montaje
La fase estacionaria de la cromatografía en capa fina, se encuentra depositada sobre una placa de vidrio con un espesor uniforme. El eluyente o fase móvil se encuentra en una cubeta que ascenderá a lo largo de la placa por capilaridad.
Preguntas dediscusión
1. ¿Qué ocurre si al introducir la placa en la cámara cromatográfica, el nivel del eluyente alcanza el sitio de aplicación?
2. ¿Cuál es el efecto de la polaridad en la cromatografía?
3. ¿Cuáles son las consecuencias de una columna mal empacada?
La cromatografía en columna se emplea para purificar y separar mezclas de compuestos a escalas preparativas. En este tipo deproceso, el absorbente se introduce en un tubo o columna, por lo general de vidrio. La fase móvil, usualmente un disolvente orgánico, se deja caer por gravedad a través de la columna o bien por presión. Durante el proceso del relleno de la columna debe procurarse que las cantidades de material (comúnmente algodón-arena) empleado no sean ni muy grandes ni muy pequeñas o esté apelmazado, debido a quese dificultaría el paso del disolvente durante la separación cromatográfica.
En cuanto al adsorbente es recomendable introducirlo como una ´papilla´ con el eluyente y se debe remover cuidadosamente para que no contenga burbujas de aire, al igual que el algodón. Es importante cuidar que el relleno nunca se seque debido a que ya que el aire de la fase de estacionaria es difícil de remover y lasburbujas pueden alterar los perfiles de concentración de las bandas de solutos.
Una columna mal empacada podría arrojar resultados erróneos debido a que el tamaño de la partícula y la distribución del tamaño de la partícula son las principales características para los materiales del relleno de columnas y de ellos dependen directamente la retención y el volumen de elución al que aparecerán lossolutos.
4. ¿Cuáles son las diferencias entre cromatografía líquida y de gases?
En la bibliografía existen gran variedad de clasificaciones para los métodos y técnicas cromatográficas, según diversas características, para responder esta pregunta, nos basamos en una de éstas.
Ambos términos pertenecen a técnicas de separación cromatográfica, es decir, no son técnicas cualitativas ocuantitativas para el análisis, y pertenecen, a la división según el tipo de fase móvil utilizada.
El término cromatografía gaseosa (CG), se aplica a los procesos químicos donde la fase móvil es un gas y dónde la distribución de los componentes de la mezcla a analizar se logra mediante cualquier proceso cromatográfico de adsorción o partición. Existen dentro de la cromatografía gaseosa dos métodosprincipalmente (según el estado de la fase estacionaria):
1. Cromatografía gas-líquido
2. Cromatografía gas- sólido
La cromatografía líquida, igualmente, permite separar físicamente, por adsorción o partición selectiva los componentes de una mezcla. La fase móvil para esta técnica consiste en un líquido o mezcla de los mismos, y la fase estacionaria puede ser un sólido o un líquido....
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