cromatografia

CROMATOAFIA DE SEPARACION LIQUIDO—LIQUIDO

El fundamento de la cromatografía de separación liquido—liquido es el reparto o distribución de los solutos entre una fase móvil liquida y otraestacionaria inmiscible soportada sobre un sólido inerte; es decir, la causa de la discriminación entre solutos se encuentra, de manera genérica, en las diferencias en solubilidad.
Este tipo de cromatografíaes en realidad una modalidad de la extracción liquido—liquido en su concepción más dinámica. Desde este punto de vista, la extracción en contracorriente de Craig es el precedente inmediato: cadaplato teórico cromatografico corresponde a un tubo de
Craig. Las diferencias fundamentales son: el mayor número de platos teóricos (mayor eficacia separativa) y la simplicidad técnica de la situacióncromatografía. En su enfoque básico, las constantes o relaciones de distribución y las diferencias entre ellas son la cause Última de la separación cromatografía. No obstante, en la misma, los mecanismosno son tan simples como un reparto basado en diferencias de solubilidad.
Deben establecerse dos distinciones básicas en este tipo de cromatografía. La primera se refiere a la naturaleza de las fasesliquidas implicadas:
(a) En “fase normal”, cuando la fase móvil es de naturaleza no polar (o poco polar) y la estacionaria es fuertemente polar. Guarda une semejanza con la cromatografía deadsorción en este aspecto.
En "fase invertida”, cuando la situación es la inversa: la fase estacionaria es no polar y la móvil polar; se trata sin duda de la alternativa más importante de este tipo decromatografía, debido a que muchas muestras de gran interés actual (clínico, contaminación, nutrición) tienen naturaleza
hidrofilica.
Por otra parte, desde hace pocos años existen también dos tiposbásicos de cromatografía de partición liquido—liquido, que se establecen según la relación entre el sólido soporte inerte y la fase líquida estacionaria activa: (a) Fase estacionaria adsorbida, esto es,...