cromatografia

Guía segundo examen parcial
Nombre:________________________________________________________________________

1. Define:
a) Enantiómero
b) Diasterómero
c) Compuestomeso
2. Ordene los siguientes sustratos en orden de reactividad en una reacción SN1

3.

Prediga el producto mayoritario de las siguientes reacciones e indique elmecanismo
principal que opera en estas reacciones.

4. Nombre adecuadamente los siguientes compuestos:

5. Dibuje la estructura de los siguientes compuestos:
a)(1R,2R)-1-bromo-2-metilciclobutano
b) (R)-2-cloro-3-metilbutano
c) (2R,4R)-4-bromo-4-cloro-2-yodohexano

6. Marque con un asterisco los estereocentros presenta la siguientemolécula. ¿Cuántos
estereoisómeros puede tener este compuesto?

HN

O

Br

7. Escribe la relación que existe entre los siguientes compuestos (enantiómeros,diasterómeros o si son el mismo compuesto):
Me
Cl

Me
Cl

Me

Me
CHO
H
Br
H
Cl
CH3

CH2CH3
H
Br
H
Cl
CH3

Br
H3C

CHO
Cl

H
Br
H3C

CH2CH3
HCl

8. ¿Cuál sería la estereoquímica correcta del producto de la siguiente reacción?

9. ¿Cuál de los siguientes reactivos puede utilizarse para sintetizar el(R)-2-cianobutano a
partir del (R)-2-bromobutano?
a)
b)
c)
d)
e)

NaBr
NaCN
NaI y después KCN
NaCN y después NaI
La reacción no puede ocurrir

10. ¿Cuál de lassiguientes afirmaciones no corresponde a un mecanismo SN2
a)
b)
c)
d)
e)

Se favorece en disolvente apróticos polares
Ocurre una inversión en la configuración
Lavelocidad de reacción depende únicamente de la concentración del sustrato
La reacción es más rápida con halogenuros primarios
La reacción ocurre en un solo paso